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肺腺癌晚期,六年整,艰难前行

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190727 316 柳茅河 发表于 2015-5-27 07:12:03 |
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[LV.8]铁杆爱粉
石门人  大学四年级 发表于 2017-2-10 20:53:42 | 显示全部楼层 来自: 河北邯郸
祝福楼主!加油
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[LV.1]初来乍到
柳茅河  高中三年级 发表于 2017-2-18 06:12:08 | 显示全部楼层 来自: 北京东城
出院一周了,跑了两个医院。周三看了北京医院血管外科,李拥军主任很好,告诉我继续吃拜瑞妥一年,会慢慢好的。拿了10盒拜,4000多元自费。他告诉我一个月看他一次就可以。
周四去协和看非拴塞,孙雪峰医生,看了我的全部资料,包括肺癌肺拴塞腿血栓验血等,很仔细认真,觉得我打肚皮针安卓比较好,拜瑞妥以后吃,我同意了。他说腿和肺是一回事,一起用药就行,我觉得也是,先打针吧。昨天打了第一针,学习了一下,以后自己来了。孙医生还给预约了两周以后的号,对肺癌他觉得用药有效,继续用就好。
看病一周,心里踏实多了,就先这么运行吧,三月份我再去307复查肺,主要是ct一月因肺拴塞刚做过。
秋天的朝阳  禁止发言 发表于 2017-2-18 16:28:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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[LV.8]铁杆爱粉
石门人  大学四年级 发表于 2017-2-19 15:21:29 | 显示全部楼层 来自: 河北邯郸
祝福您!加油
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[LV.1]初来乍到
柳茅河  高中三年级 发表于 2017-2-27 09:00:05 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢大家的鼓励。又病了一周了,就是个感冒,气管发炎。由于两肺多发转移瘤,两肺多发栓塞,加上气管炎症,憋得我要命,天天坐着睡觉,还睡不着,憋啊。点滴5天,终于好点了,又活过来了,继续吃药加雾化。我的肺功能太差了,感冒都会要了命,今后要小心了。肺癌自去年11月检查后,还没时间管,下个月吧。

另外,恢复280后,脚肿的严重,今天又吃回特了,不知会怎么样,就是想让脚缓缓。
Anna666  小学一年级 发表于 2017-2-27 09:43:26 | 显示全部楼层 来自: 山东
我母亲非腺癌,基因检测全阴性,开始盲试易瑞沙,无效,羡慕靶向药物起作用的患者,之前托朋友在药房买的易瑞沙都用不到了,希望能转给有能用到的患者,QQ 362832818,良心转
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柳茅河  高中三年级 发表于 2017-3-2 18:04:45 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
时隔3个多月,昨天去307做了ct,结果还好,与去年11月相仿,但两肺转移瘤略增多。看来药有效,9291联280 ,但也该换了。

今天去协和看肺栓塞,验血其他都好,只有d二聚体上了,0。95,标准是0--0.55。大夫肚皮针换药了,改为克赛,每天两针,14天再验血看效果。

我问大夫可以吃抗血管生成的靶向药吗,如阿西替尼,他说可以,那我就准备试试了。
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[LV.1]初来乍到
柳茅河  高中三年级 发表于 2017-3-2 18:08:39 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
好人好运 发表于 2016-7-23 20:53
我又去研究了一下全阴的方案,记得中间有说如果全阴,可以查一下免疫组化,其中her2和met有表达的可能性也 ...

刚看到你的文字,说的很对,谢谢你,我后来就是上280,今后还要多给我建议啊。
幸福安康好  初中三年级 发表于 2017-3-2 22:25:34 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
柳茅河 发表于 2017-3-2 18:08
刚看到你的文字,说的很对,谢谢你,我后来就是上280,今后还要多给我建议啊。

刚看了你的文章,这么多年的努力和坚持没白费,也给了我莫大的鼓舞。
愿妈妈早日康复  小学四年级 发表于 2017-3-3 00:03:52 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆州
楼主加油!

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