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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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427906 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08 0 D  q1 m5 V! J% e* t) |
法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...

8 z( ~" M9 S0 S8 Y2 R/ t2 P看来国产的比进口的东西还效果好呢!
. b4 g/ _! ]. |希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。) B3 C* {( w6 N% o+ X
要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑
9 F+ ~/ \0 L' N3 ^& L! p( H; u0 Z1 c; T9 c
感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑 6 S" A2 _, O* i1 q) F8 a

: l& ]/ O$ ]7 t! z回复 loly 的帖子
( t1 L& t7 `% @8 P! E, h$ o4 j1 ~: y) i4 B1 X* B
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。
7 S/ }3 S7 C) y, z# @- ~---------------------------------------------------------------------------
/ c" T0 Y; H. f2 |/ N那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。
6 h- r! m# B* z( k% ?. b% h) {* Q/ G这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。6 g; f1 Y- Z  ^

" q- R  E* l" K: |8 ?3 ^0 U4 A
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑
  ^8 U( |. x. x
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08
; q  Q: _+ ?) E" ]) A$ ^7 ~5 Q回复 loly 的帖子6 D, W; k% f2 M. J; c, a& n
* |2 b6 ^2 i! k3 V4 ~) u
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...
" V, q) ~$ S" j7 y6 s. l, a, `

. e  ]5 k6 w" j1 {) m0 V哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑
9 |. }: |' _& X7 G2 b" C# d
& v. ?6 w' W( q回复 loly 的帖子
6 j+ _2 @) e0 ]: a
: b3 k8 S6 L3 y) ^之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。4 E- h$ b# Y# [& z( y/ j8 b
一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。
9 J# S9 {% M5 I不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。4 K: Z* |' T' I# @% D( l
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑 / p4 i0 s2 `* |8 R( K

! q6 u6 T  e9 _, a2 p1 a( o/ \# k$ h9 l
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!
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1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。
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! D1 G/ t- ^5 F4 l
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$ `; {% a. {9 o# F4 l
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。
. ]0 G. U. V5 X  P
+ m" y+ |  x% k# m

: S1 M; _' i8 s; n
9 j5 H' {6 `# p3 Y
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。

+ C. O' Z, S7 I' f% z: g
3 p$ q. r9 ~. J# W4 p. g' s) k/ ^& K7 `4 X
+ t! ^- q7 w6 R) b
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。
& V  O2 q$ u3 m5 V, A
  [) T$ X3 `' z4 I! b- L1 q
' y4 N0 Y( l7 z; w7 A

; D/ i& M2 G1 a- F5 a
5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。
# Q0 N# A" t6 c$ A

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' L/ c4 X( |$ p; ^7 E  O+ V8 h. Y& x1 K8 v6 ]( `" G9 [9 a+ f4 z2 K
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。
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+ g& @& b* g9 K, L) K. C
7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
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8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。
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( d  ?. Z4 b$ C# [; _& e4 t
9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。
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每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。

6 o, D8 f& Q% B: t. b
+ b1 D" k: Z& }
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。
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