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4年的炼狱,且行且祈祷

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567352 1369 qinhuabohou 发表于 2014-7-2 17:27:10 |
masteel  高中一年级 发表于 2014-12-31 15:27:44 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
bibf1120,vargatef(nintedanib)刚刚看到文献说副作用比其他的同类靶向药都小比如阿西,索拉,为什么论坛试的人不多呢?

点评

下面我会贴出阿梁的分析,1120用量大,费用高。  发表于 2015-1-2 10:20
masteel  高中一年级 发表于 2014-12-31 19:15:43 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
masteel 发表于 2014-12-31 15:27
bibf1120,vargatef(nintedanib)刚刚看到文献说副作用比其他的同类靶向药都小比如阿西,索拉,为什么论坛 ...

憨叔是领路人{:soso_e100:} 他不走别人不敢走,憨叔的勇气和学识可见一斑

点评

对憨叔是大恩不言谢!!  发表于 2015-1-2 10:21
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2015-1-2 01:26:37 | 显示全部楼层 来自: 美国
建议楼主i不断更新第一楼的内容。应该把所有的治疗用药的经过和检查结果列出来。

楼主服用9291三个月。我查了半天也没有看到楼主服用9291的剂量。所以想问一下9291的服用剂量是多少?

楼主没有做过基因突变检测和免疫组化检测,是吧?

楼主前两天的CEA检查结果如何? CYFRA211, SCC, NSE, ProGRP既然正常,可以不每次复查都查,至少可以少抽血。复查可以加上CA153, CA199, 和CA125。

血常规怎么样?

顺祝楼主新年快乐。

点评

岛主我定期更新一楼。  发表于 2015-1-2 10:30
谢谢荷花岛主的细心分析,9291的用量是第一个月80,第二个月85,现在维持在90。刚测的cea4.93,其他的等到医院拿。感谢岛主的血检建议,下次一并加上,祝岛主新年快乐!!  发表于 2015-1-2 10:24
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
qinhuabohou  大学二年级 发表于 2015-1-2 10:14:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
cea结果出来了,4.93,其他的测试结果等拿到报告一并传上。
qinhuabohou  大学二年级 发表于 2015-1-2 10:28:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 qinhuabohou 于 2015-1-2 11:04 编辑
qinhuabohou 发表于 2015-1-2 10:14
cea结果出来了,4.93,其他的测试结果等拿到报告一并传上。


南宁阿梁   
一、我个人看法,换药法首要关键点是要能错开靶点,简单地说就是VEGFR类药要能有效。光这一点就排除了大部分肺癌患者。

你们家的情况是主灶曾经“长至4.8*8.2”,一般尺寸上到7厘米的话VEGFR类药有效的可能性会大一些,所以阿西替尼还是要试,最好趁现在9291有效的时候试。


二、换药法还有一个关键点是EGFR类药停药后能恢复药敏。但这恐怕只是部分19突变患者有这个运气,这部分幸运者的T790M突变在停药48天后能大部分消退、而恢复大部分EGFR药敏。

你们家的情况是21突变,实际当中曾经主动停药+化疗间隔近6个月,重上易瑞沙没有恢复药敏,所以你也别指望能象憨叔那样能靠停药来恢复药敏,而只能靠9291、4002这类针对耐药机制的药。

但VEGFR类药的阿西替尼你还是要试,如果阿西替尼能有效,则可能间断使用阿西替尼也能获得不少时间。


三、bibf1120我没多少研究,先不谈效果,它的缺点很明显,就是用量大导致费用高。如果不是可能对肺纤维化有效果,基本没多少人会考虑它。

四、如果VEGFR类药能有效,则估计你会多得不少时间;如果VEGFR类药无效,恐怕你除了把9291吃到耐药之外也没太好办法。

9291的有效期可能会有以前易有效期的七成。9291耐药后估计4002会有效。



非常感谢梁叔的细致分析,祝您新的一年一切都好!!!
我是21突变,像您说的那样我挺易瑞沙6个月,易瑞沙无效,当时可能与负荷太大也有关系,但像梁叔说的易瑞沙作用肯定很小。所以我停e靶点6个月没有恢复药敏,而是9291彻底压制住病情,应该是梁叔的第二种情况。大家情况我还是要上v靶点的药,再次感谢梁叔的细致分析,愿好人一生平安!
另外,梁叔,我不是我们家,病人就是我啊:(
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王志伟  博士一年级 发表于 2015-1-2 14:02:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
qinhuabohou 发表于 2015-1-2 10:14
cea结果出来了,4.93,其他的测试结果等拿到报告一并传上。

q你这个大博士这么虚心也难为你了!

我个人意见是.(不管什么理论和意见和经验......都要个体化处理)

避开2992可能的风险(你无可能未研究过憨氏四步曲)用-个月吃凢德后再说。

到时CEA受控就好说了。

树立抗癌起码20年的信心!

不成熟观奌顺祝新年好!

点评

不知志伟哥凡德、阿西、1120帮我能否排一下序,先用哪一个?  发表于 2015-1-2 20:17
非成熟观奌只供参考!!!
qinhuabohou  大学二年级 发表于 2015-1-2 20:16:04 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 qinhuabohou 于 2015-1-2 20:22 编辑
王志伟 发表于 2015-1-2 14:02
q你这个大博士这么虚心也难为你了!

我个人意见是.(不管什么理论和意见和经验......都要个体化处理)


谢谢志伟哥鼓励!!
我现在排序是1120、阿西、凡德,还没有最后定,但是问过几个卖药的认为轮换可能意义也不大,到时候就是一起耐药,或者是等到9291用药的cea开始抬头了,就及时换药。
有时候也想想,其实轮换和一种药吃到几乎耐药再换其他的药,这种理论其实也有其道理,中间换药的理论是轮换打击靶点,一种药时间长了,药敏就没有那么好了,间歇用药就是把一个靶点放一放,让其生长,下一次轮回时打击的就更有力了,这样可以延后耐药;而把一种药用到极致的,就是靶点到达极致,肿瘤耐药机制也发挥到极致了,换一种其他的靶点对其攻击,这时候如果是针对其新生靶点的药物,比如易瑞沙耐药产生t790m突变换9291,就会非常好的发挥9291的作用,因为有足够的t790m给9291打。而换作其他靶点,比如v靶点的阿西、1120,打击的本来就不是同一个东西,一个内表皮,一个外表皮,这时候中间轮换倒是无所谓了,反正打的不是同一个东西,但最终攻击的都是癌肿。
这几天打算再增加184试试,9291这次装的是85mg,184隔天一粒,90mg,因为胶囊已经装好,上次试吃3颗,副作用太大,整天拉稀,这次隔天吃吃试试看。
我是多发实体瘤在身,且负荷非常大,轮换用药确实没有多少先例可循,但现在9291效果非常好,不赶紧试药确实可惜。

点评

轮換是为了向命运作抗争啊!  发表于 2015-1-2 21:28
你想抗癌多少年?  发表于 2015-1-2 21:23
有很多不轮換活过五年吗!  发表于 2015-1-2 21:21
我的意见已说.其实问问你身上癌细胞才是对正确.  发表于 2015-1-2 21:20
qinhuabohou  大学二年级 发表于 2015-1-3 13:21:14 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢志伟哥,我打算先试试阿西,毕竟药物成熟,用的人也多,有效的人也多。1120可以作为备选等下一步如果肺部放疗,可能需要这一款药,备用。
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2015-1-5 03:22:46 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 荷花池荒岛 于 2015-1-5 03:23 编辑

我的想法就直说了,不客气了:

1)第一楼过往治疗记录的描述仍然不够一目了然。不够一目了然,别人如何给出看法?

2)癌的治疗需要个体化。把一个人治疗的成功经验直接套用过来,不见得会同样成功。所以成功抗癌的过程就是找到一个对自己行之有效的立体的治疗方案。憨豆先生找到了,论坛上有些人也幸运地找到了,但更多的人没有找到。

不是所有人都适合轮换,理论上,21因子突变在E靶点上可能就不适合,这也是我上次问楼主基因突变检测的结果的原因。很早就推荐给楼主一篇哈佛教授写的文章,楼主大概没有看。

3)抗癌的过程中,一定要调整好心态。真正做到积极、开朗、乐观。读楼主帖子,决得楼主心态还是不足够好。

4)就目前的医学手段,对于绝大多人而言,抗癌的过程注定是生命延续的过程。所以在治疗的过程中,尤其在初期,一定要注意保护好身体。在能够控制发展的情况下,尽量避免采用对身体伤害大的治疗手段。任何时候,自我感觉身体素质不错不是采用激进治疗手段的理由。

5)原来想如果楼主9291用量不大的话,还有加量的空间。楼主现在已经用到90mg了,论坛上有记录的9291能够100mg或以上持续使用、耐受、且有效的例子并不多。如果90mg有奇效,不知道可不可以减量?

6)184用到90mg,替楼主担心。还是那句话,自我感觉身体素质不错不是采用激进治疗手段的理由。

凡德和阿西,一般凡德用在先。阿西后面跟凡德还没有见过这样的例子。是凡德和阿西都用,还是只用阿西不用凡德也要看楼主考虑的是什么。

易回不去,9291是否隔一段时间就能回去?楼主需要事先找些例子。

血常规的结果需要重视。

白蛋白紫杉醇大概是李大夫的化疗杀手锏了。





“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
qinhuabohou  大学二年级 发表于 2015-1-8 11:52:05 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢岛主前辈这么细心的帮我分析,真的非常感谢!!
我这两天是该去医院拿回血液检测结果,看看是不是有什么不正常的,到时候还的麻烦岛主帮我分析分析。
今天已经装上了阿西一个月的量,本来称量的是一个月的量,不知怎么就只装了29粒,可能每粒都装足有关。岛主的建议我都收到了,确实担心停服9291后一段时间,没有9291的强力压制,可能是不是会产生不可控的新的突变,但现在cea4.93,我如果不尝试v靶点确实可惜,当然还可以等到9291有耐药迹象,cea抬头时再换药,但确实担心到时候慌乱不好控制,当然这种想法也没有先例可循。
我之所以上这么重的药,因为白蛋白紫杉醇五六期无效进展时,我的负荷还是非常大的,主灶短向3.3cm,长向肯定超过6cm,因为边界模糊不好测量,所以医院没给,双肺多发转移,估计查数都查不过来,纵膈、转移,胸膜还有3.5cm大小的新发现病灶,病灶压迫喉返神经导致失声近半年时间,当时也考虑过用药序贯问题,比如先用2992等二代,但如此大的负荷如果不用非常手段,恐怕一发不可收拾,确实总结较易而决断难,岛主我实在没有办法直接上的9291且开始就用80mg,李主任也是这个意见,我爱人咨询他他也说不能等到好药也无用武之地啊,中间胸部压力非常大,化疗期间抽过血性胸水一次,恶性并灌入白介素,前后抽排胸水4千毫升,后期还有残余胸水。我自主加入易瑞沙,目的很明确,先稳定下来再想办法。
到现在我胸口堵点还很明确,自我安慰可以想是练功的结果,但也可能是局部压迫所致啊。我打算阿西先用半个月并配合辅酶
Q10,再用184冲击髂骨转移4天,也即服用1845颗,因为他们老是隐疼,虽然到现在还是不知道184对我的肺部及骨转移是否有用,但在能够接受的症状的前提下,冲击看看,每天下午我都灌一大瓶柠檬水排毒。

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