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#妈妈,抗癌之路,我陪你一起走# 21突变, 服易15个月-CEA以及各CA由升转降

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41705 100 等待一场奇迹 发表于 2014-5-24 08:33:39 |
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2015-3-22 02:02:16 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-3-22 02:16 编辑

2015. 3.20 (吃易420天)             14.6 ↑ 上升15%                   41.1                     31.3                        5.4
CT: 与前片相仿。
B超肝胆胰脾肾正常,B超肾上腺腹膜后正常。肌酸激酶同工酶29(0-24), 淀粉酶123(17-115). 其他生化全套和血常规正常。
3月初开始打第一支骨转针择泰。副作用就是第二天晚上全身发热,痛感消失一周后,又慢慢出现。
根据骨扫描的结果,预约了3月底的腰椎MRI.

下周爸爸再把片子拿上去跟主治讨论一下看,然后再配一只下月初用的骨转针。妈妈最近状态不错,春天来了,今天去公园散了步还爬了小山,锻炼了一个多小时。明天跟几家人一起春游乌镇,希望她玩的开心。
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2015-3-24 09:32:28 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
爸爸今天去了浙一,给主治医生看了CT片子,医生也认为片子稳定,给开了下两个月的赠药,并且配好了下个月的骨转针唑来膦酸。
妈妈说最近痛好多了,不知道是不是唑来膦酸的功效。最近天气不错,早上妈妈都会去操场跑几圈。从这学期开始把周五的课挪到平时,一周就可以休息三天了。妈妈最近状态不错,脸色白皙红润,根本看不出是生病的人,妈妈加油!
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-3-24 12:04:44 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主加油,我妈妈也是21突变,一起努力。
唑来膦酸应该要每个月注射,有预防和治疗的作用,我看回你的帖子今年3月才开始注射,其实按资料来说去年就应该开始了。
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2015-3-24 13:17:26 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
妈妈长寿 发表于 2015-3-24 12:04
楼主加油,我妈妈也是21突变,一起努力。
唑来膦酸应该要每个月注射,有预防和治疗的作用,我看回你的帖子 ...

谢谢你的关注和建议。我家刚查出来的时候还没有骨痛,没做骨扫。今年1月开始后背痛,2月的骨扫描是说椎体略活跃,怀疑骨转,所以开始注射的。
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2015-4-3 10:16:27 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-4-3 10:18 编辑

开始服易第15个月,肺部一直都稳定,就是半夜腰时不时的疼痛困扰着妈妈,

3/31号做了腰椎MRI, 结果如下:

腰椎顺列,生理曲度存在,腰3/4, 4/5, 腰5/骶1椎间盘信号下降,椎间盘向后突出,硬膜囊受压,脊髓圆锥未见明显异常信号。

建议: 腰3/4, 4/5, 腰5/骶1椎间盘突性伴突出。

难道妈妈的疼痛是因为腰椎间盘突出引起,但是查了一下也不像啊,腰椎间盘突出的症状是站着疼,躺着好。我妈妈是白天没事,后半夜疼。又或者是普通MRI查不出来,需要增强MRI查?有没有有经验的病友出来说说呢?

现在比较麻烦,因为找不出痛的原因,妈妈不相信医生,要去推拿医院住院调理并针灸推拿,怎么说也不听,我也能理解她想治好自己的疼痛,为什么这么久内科医生都治不好的疑虑,只是住院这种治疗会不会起反效果呢。爸爸说奶奶开始不吃不喝了,昨天去陪了一夜,今早又陪着妈奔波,真是太辛苦了。弟弟上周刚住院,气胸,做了胸腔镜,现在出院在家休息。家里一团乱,我却不能在他们身边,真的很自责。

等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2015-4-10 01:45:00 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
4月3号妈妈打了第二支骨转针,这次没有任何大的反应了,第二三天开始背部越来越轻松,基本没有疼痛感,上次这种轻松持续了一周左右,希望这次能持续时间长一点。

奶奶卧床近四个月后,于4月8日仙逝,享年89岁,这世上少了一个疼爱我的人,但是我不难过,因为我知道,她只是去天堂跟疼她的爷爷见面了,人间苦难多,奶奶,我们下辈子再见。
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2015-4-16 02:22:33 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
妈妈最近不太好,前胸后背都痛,前胸应该是胸膜转移处,后背为什么骨扫描,MRI都检查不出来怎么回事呢。唑来膦酸的作用又只持续了一周左右。感冒了,又不停地咳嗽。可是肺部病灶还是稳定的啊,难道是易对转移兆控制不力了?心里难受,准备了台湾版的2992。是不是是时候放弃易了?或者换特?还是直接9291?这周爸爸去浙一,跟主治商量看看。
Alpswolf  初中二年级 发表于 2015-4-16 05:25:19 | 显示全部楼层 来自: 德国
我的建议。
楼主家,240天的时候就开始逐步耐药了,早该换药,别造成更多转移。
你家CEA滞后,配合看CA那几个比较好。

点评

谢谢你的建议  发表于 2015-4-22 04:13
右上肺腺癌,颈椎骨转移,治疗贴
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid301323
生儿育女一辈子  初中二年级 发表于 2015-4-16 15:06:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家易11月了,CT稳定,但是胸水多了,我也在考虑是不是易对转移灶不管用了?

点评

是的,也许后期易对转移兆不够给力。  发表于 2015-4-22 04:13
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2015-4-22 12:10:39 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 等待一场奇迹 于 2015-4-22 12:17 编辑

妈妈前天血尿,自己很慌张然后去医院检查,医生正好给开了肿瘤指标,血常规,尿常规以及尿道B超,检查显示是由于肾结石引起的血尿,还好,不是什么大问题。妈妈这段时间状况颇多,前胸后背凌晨总有疼痛,现在还有咳嗽,可能上次的感冒还没好,我爸也被感染地咳起来了。不过去推拿和针灸过后,妈妈的睡眠好多了,已经超过10天没有失眠了,这对以前的她来说是不可能的。

结果显示CEA和各CA指标竟然下降了,有点出乎我的意料,血常规和尿常规中除了血红蛋白和红细胞稍偏高,其他也正常。本来想着换什么药,虽然主治是不建议换药的,现在这个CEA的变化,我看不懂了。不过总是好事,在六个月的小幅上升之后首次全面下降。再吃一个月看CT吧。

2015. 4.20 (吃易450天)             12.5 ↓ 下降14%                    27.5                     28.8                        5

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