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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3990414 8828 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
简单心愿  小学二年级 发表于 2011-4-22 12:36:46 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
憨叔,不知道新药的效果怎么样了,关注和祝福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-22 15:24:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

谢谢你!
我吃了22天凡德,在第14天时停过一天药。它与阿西替尼一样,会造成心脏轻度缺血(可能与我年纪大有关),之后我减量为230mg/天,并加服辅酶Q10,便没事了。
其他方面,感觉很好,呼吸很舒适。
要待吃完药检CEA才最后知道效果如何。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
我是小猫  初中二年级 发表于 2011-4-22 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢憨叔,我母亲现在左腿也不能走了,打了10天针对脑梗的药,都是大剂量的,但是不但没有起效而且左腿也不能动了,每天晚上还抽筋,现在骨转脑梗,一个没有治好,另外一个又来了,也不知道什么方法能抵抗抽筋,正在联系骨科医生,准备给我母亲做骨水泥,因为脑梗治疗大夫说可能还是骨转的问题。现在我都不知道该听谁的。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-22 22:32:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我是小猫 发表于 2011-4-22 22:08
谢谢憨叔,我母亲现在左腿也不能走了,打了10天针对脑梗的药,都是大剂量的,但是不但没有起效而且左腿也不 ...

打了10天的针,打之前有没有检测凝血的指标?打针之后也要检测那些指标,前后才照就知道治疗有没有效,如果没效,还得换药或加大剂量。要清晰治疗,不要含糊,以指标为信据,譬如D-二聚体、纤维蛋白原、凝血酶原、凝血时间、血小板、血流变等,这些指标都应在打10天针后有改变,否则就是治疗未有效,靠感觉通常是不行的。
走不了路,既有骨转所致,也可以是脑的问题所致,也可能是下肢供血问题,要找到走不了路的原因,才好确定治疗方案。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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坚强小鱼  初中一年级 发表于 2011-4-23 08:39:09 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古
憨叔,主内平安。
妈妈离世半年了,一直也没有来这里看看。
感谢主恩,您还是这么意气风发的样子,上帝安排您在这里实在有他的美意。
我现在的样子自己都很可笑,每日里背着一个双肩包跑来跑去,装满了查经资料、笔记;重新用起了久违的钢笔、笔记本;手指上又有了写字磨起的老茧;查经非常的细;这样下去难道神要安排我做传道人吗,嘻嘻。
“我是世界的光。跟从我的,就不在黑暗里走,必要得着生命的光”(约8::12)。
会一直为你代求,主爱你!
原来靠自己坚强,现在坚强全靠主。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-23 10:25:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
坚强小鱼 发表于 2011-4-23 08:39
憨叔,主内平安。
妈妈离世半年了,一直也没有来这里看看。
感谢主恩,您还是这么意气风发的样子,上帝安 ...

很高兴看到你!
更高兴知道你在天路上大步奔跑,主要用你,很可能要你成为一个出色的传道人,那是极大的恩典,叫人羡慕!
我非常向往当传道人,只是最近与年轻人一起参加读经班,才知道自己的记忆力实在太差,一个记忆力差的人是没法把整部圣经熟记于心并可将某卷某章某节随手拈来背诵的,因此我便转向其他目标,寻求事奉主和荣耀主方式。
你送的精读版非常好,我每天早晨读一章或两章,收效很大。
建议你有空到这里走走,给病人或家属送上来自上帝的安慰。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
小元  初中三年级 发表于 2011-4-23 14:55:42 | 显示全部楼层 来自: 辽宁营口
憨豆先生,请问你用的凡德他尼是什么版本的?
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-23 20:15:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
小元 发表于 2011-4-23 14:55
憨豆先生,请问你用的凡德他尼是什么版本的?

我吃所有的抗癌药都是没版本的,或许可称为“自由版”或“任意版”。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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半岛老枪  小学六年级 发表于 2011-4-29 14:27:36 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨兄:(不知是否妥当?)

     在天涯的另一个论坛上看到你的贴子,非常震撼,连夜读完你的与癌共舞,很有感触,你是一个意志坚强、冷静、镇密、灵活的人。你开创了药物治疗肿瘤的个性化新天地,取得了不菲的成绩,本人十分赞同你的理念和实践。
    我是医生兼肿瘤患者,很担心你目前的状态:重型自卫武器易瑞沙可能短期失效。想和你深入交流一下,看能否找到新出路,能告诉我,你在哪个城市吗?我在深圳。巧的是,我们都找过香港的邵医生,我留下电话和email,方便时,联络。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-4-29 17:09:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
半岛老枪 发表于 2011-4-29 14:27
憨兄:(不知是否妥当?)

     在天涯的另一个论坛上看到你的贴子,非常震撼,连夜读完你的与癌共舞,很 ...

谢谢你的关注和好意!我在广州。我目前吃着凡德他尼,备着西地布尼,又计划备BIBW2992,我不停地试药,是认定只有几种有效的药轮流使用才能长久地控制肺癌。其实,我寻找的能减缓CEA上升的速度,就达到目的,当然如果有第二个“易瑞沙”则更好。
我关注过邵医生,知道他是内科治疗癌症的强人,但没找过他。
欢迎你常到这里来,发帖或站内短消息,是最好的交流方式。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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