妈妈服用易瑞沙三个月，肿瘤大小无变化，CEA 正常范围内，有少量胸水，如何判断效果？

海之隐士 发表于 2014-3-1 00:10
病人应适当锻炼，抗癌是持久战。

关于这个，您提醒了我，最近妈妈于足不出户的倾向，这样只能加重病情，，，，，，，我的工作做的不到位啊。
感谢前辈的提醒，目前很慌乱，有点乱了阵脚了。

江湖 发表于 2014-3-1 00:10
建议加大剂量吃易。易最大剂量可以是4粒。希望能帮到你。正如你说的，我们都是病人家属，大家互相帮忙才好 ...

谢谢您的支持。
最近颇受打击，进入几个群，发现待的久了，也不买药，也不怎么发言
对于某些人来说，就没有了利用价值，就被踢走了。
或者被强迫做某些事情，，，，，，，，，，
我们虽然是癌症家属，但是也不是人为刀俎我为鱼肉啊
我们自己可以团结起来，互相协助啊。。。。。。。
上天会怜悯并帮助我们的。我们共同努力救助我们的亲人。

家属没介绍病人分期。目前病情状态。病人的身体状态。精神状态。对检测未来治疗不太方便

你们家只要ct不增加20%，cea不超过20都算在控制内，不算完全耐药。

病人如果5个月内易耐药建议关注CMET，per-2靶点的靶向药。后面alk靶点也可以试

我们的大夫从来没告诉我们 病人是几期了。。。。最大的肿瘤是 32X36mm，双肺弥漫，肺内转移。
病人的症状是：咳嗽，胸闷，肩胛骨疼痛。咳嗽了4个多月了（一直以为是支气管炎）。
2013-9-27 ，气管镜确诊，肺腺癌。
EGFR 基因检测--阴性！！
吃了一个月中药汤子，基本无效。
2013-11-17 开始服用易瑞沙至今。
2013-11-4 的CT 检测 肿瘤大小是 35x49mm
2014-2-18 的增强CT 检测 肿瘤大小是 35x49mm

病人未确诊以前，除了咳嗽，能吃能睡，毫无影响，还干活不少。
服用易瑞沙以后，明白感觉有虚弱感了，副作用比如皮疹什么的都经历过。
病人知道病情了。但是性格坚强，配合治疗。
全家对化疗 不怎么支持，目前倾向靶向药的治疗，寻求自救。

谢谢前辈的指教。作揖，感激！

谢谢，前辈--海之隐士。

如果只是肺内转移。没有转到纵隔，全身淋巴还是比较幸运的。易的副作用对身体影响不大。读憨叔帖子去。
病人的情绪需要放松。乐观才有好的抵抗力。想办法提高病人的免疫力和体重可以减少转移的概率

海之隐士 发表于 2014-3-1 00:24
病人如果5个月内易耐药建议关注CMET，per-2靶点的靶向药。后面alk靶点也可以试

这些药物，都没听说过啊，，，，


Crizotinib/克唑替尼/赛可瑞/Xalkori        辉瑞        口服        已上市                                *
AP26113        Ariad        口服        2期临床        *        *                *
LDK378        诺华        口服        2期临床                                *
Alectinib/CH5424802        罗氏/Chugai        口服        1期临床                                *
TSR-011        Tesaro         口服        1期临床                                *
CEP-37440        Teva        口服        1期临床                                *
X-396         Xcovery        口服        1期临床                                *

胸闷可能是胸水引起的，说明你们一开始就有胸水，肩胛骨疼痛请下个月做骨扫描或者疼痛部分的ct确诊是否骨转移