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父,肺腺鳞癌4期脑转2年,易,特,克,多吉美无效,184有效,现肺纤维化

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183087 594 老冯 发表于 2014-2-12 09:35:10 |
老冯  大学二年级 发表于 2015-3-12 23:42:56 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
本帖最后由 老冯 于 2015-3-12 23:47 编辑
apupp 发表于 2015-3-10 16:14
老冯,你好,我母亲肺腺鳞癌,脑转,骨转,肾上腺转移,之前吃过易瑞沙,9291,2992,现4002+易,但是这个月 ...


我又看了几遍治疗贴,是不是这样的?
易瑞沙开始有效,后耐药;
9291有效;
2992无效;
易+4002从症状上看,效果不明显。
老人的主要症状是咳嗽的特别厉害。
右肺门和靠近支气管处都有肿瘤。
apupp  初中三年级 发表于 2015-3-13 14:12:18 | 显示全部楼层 来自: 上海

【求帮助】母肺腺鳞癌,易瑞沙,9291,2992,4002 +易 ,现右肺门2.8* 3.4 cm 的高...

本帖最后由 apupp 于 2015-3-13 14:13 编辑
老冯 发表于 2015-3-12 23:42
我又看了几遍治疗贴,是不是这样的?
易瑞沙开始有效,后耐药;
9291有效;


谢谢你,老冯,劳你费心了,我整理了表格,但是发布上来,想截图上来也点击没反应。
是您理解的这样子,到目前为止,我妈的症状看起来还是没有变化,但是从CT看,肿瘤好像有所增大,不过两次不是在同一个医院做的,不知道有没有误差。医生会诊,决定给我妈放疗,我很是担心肺部放疗。我在外地,我家人在医院,医生说放疗就放疗来了,现在都不知道怎么办了。

我尽量的列出来,您看是否有作用,给予我一些建议。
         
           时间                                    靶向药                           CEA                                                                             CT

1.  2012.11 ~  2013.11                      易瑞沙               刚开始在正常范围内,之后未查过                          刚开始查是脑部有缩小,之后不详  

2.  2014.07.29 ~ 2014.10.27             9291(80mg)              28.86 ( 0 -15)  ~  2.05  ( 0 - 5)( cea 明显下降,且至正差值范围内 )          CT显示无明显变化。

3.  2014.10 28 ~ 2014.12.05             9291(80mg)                2.37 ( 0 -5)                                                  CT显示无明显变化

4.  2014.12.06 ~ 2014.12.23             9291(80mg)                   n/a                                               n/a我妈不去医院检查,拖到了1月份才去检查的。

5.  2014.12.23 ~ 2015.1.23             2992(60mg)             7.88 ( 0 -15 )                                        CT显示无明显变化

6. 2014.12.23 ~ 2015.1.23            2992(60mg)             7.88 ( 0 -15 )                                         CT显示无明显变化

7.  2015.1.24 ~ 2015.0302              9291(80mg)               3.85 ( 0 -5)                                        右肺门处见大小约2.8* 3.4 cm 的高密度影。

8.  2015.03.02 ~ 2015.03.03.10  4002 ( 150 mg) * 2 +易( 150mg)         1  1.9( 0 -15)              右肺门处见大小约3.6* 3.8 cm 的高密度影。和之前做的不是一家医药,要么是继续增大,要么是稍微误差),双肾部位和1月比未变化。

我在想,我妈之前从CT 和CEA看 9291没有耐药,为什么吃回去没用了,中间吃了一个月的2992,难道是cMet扩增,这个具体的还需要再仔细的研究下,今天在上海这边挂了一个放疗科的专家(家人觉得药没用的话就放疗,我想尽量能不放就不放疗),医生说我妈的状况可以放疗,明天再挂肺内科的专家再看看。

这个是我目前的数据,您用药上面有什么建议吗,我家也是腺鳞癌?



老冯  大学二年级 发表于 2015-3-13 15:50:38 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 老冯 于 2015-3-13 16:57 编辑
apupp 发表于 2015-3-13 14:12
谢谢你,老冯,劳你费心了,我整理了表格,但是发布上来,想截图上来也点击没反应。
是您理解的这样子 ...


这个表比你的治疗贴清楚多了。表中,第5和第6部分是重复的,你的主治疗贴中好像没有第7部分,也没有第8部分的ct和cea部分。建议你修改后把它贴到你的主治疗贴中,这样别人看起来容易一些。
老冯  大学二年级 发表于 2015-3-13 16:20:20 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 老冯 于 2015-3-13 16:43 编辑

根据1.和你的主贴,说明易瑞沙开始有效,后耐药,很有可能是有t790m引起的。
根据2.  2014.07.29 ~ 2014.10.27, 9291三个月,cea 明显下降,说明9291是有效的。
但是根据 3.  2014.10 28 ~ 2014.12.05,9291一个多月,cea由2.05上涨至2.37 ( 0 -5),说明9291已经有些耐药了吧。
根据4.  2014.12.06 ~ 2014.12.23, 9291(80mg)半个多月,虽无cea数据,可以认为继续耐药。
根据5.  2014.12.23 ~ 2015.1.23,2992(60mg)cea虽然有数据7.88 ( 0 -15 ),但不是一个医院的,或者不是一个标准,可比性不大,无法判断2992是否有效。
根据7.  2015.1.24 ~ 2015.03.02,9291(80mg)cea为3.85 ( 0 -5),说明从14.10.27至15.03.02,cea上升比较多,ct显示增加了病灶,也说明9291已经耐药了。
根据8,症状和ct,无法判断4002有效,无效的可能性很大。

很抱歉,因为我家易和特一开始无效,所以没有易耐药后,换药的经验,只能根据你的治疗过程,得出一些结论,希望对你以后的治疗或者参考别人换药经验时有所收获。
老冯  大学二年级 发表于 2015-3-13 16:55:47 | 显示全部楼层 来自: 山东
因为你家老人是腺鳞癌。之前的治疗方法都是针对腺癌的,好像没有对鳞癌的。
建议以后做肿瘤标志物时也做一下针对鳞癌的,我家用的cyfra21-1。
还有没有考虑过化疗吗?化疗要根据老人的身体情况。多西是对腺、鳞癌的,培美是对腺癌的,吉西他滨是对鳞癌的。
老冯  大学二年级 发表于 2015-3-13 21:43:46 | 显示全部楼层 来自: 山东
看了jack_7777的帖子,很有收获,内容如下:
又有一位名医站出来讲真话了
纪小龙,主任医师、教授、博士生导师,全军解剖学组织胚胎专业委员会委员、全国抗癌协会淋巴瘤委员会委员、全国全军及北京市医疗事故鉴定委员会专家,每年在病理会诊中解决疑难、关键诊断1000例以上

癌细胞是杀不死的

我对癌症的兴趣,从70年代上学时候就开始了,到现在已经30多年了。开始的时候充满了幻想、充满了激情。我认为,把所有的时间精力都用来鼓捣癌症,总能鼓捣出名堂来吧!1978年第一届招收研究生,我就直奔着癌症去了。结果搞了半天,发现原来是竹篮打水一场空!每个新方法一出来,我就去鼓捣一阵,最后一个个都破灭了。

我感觉最悲惨的就是:送进来一个十几岁的中学生,已经全身转移、扩散了,他还不明白,还想回去上学。我去查房的时候,这个小朋友就问:爷爷,我什么时候能够上学啊?我怎么回答?我如实告诉他?面对这么幼小的一个生命,我怎么能说得出来?我如果隐瞒,等这个孩子到了最后阶段,就会知道我是在说假话,我再去看他,他还能信任我吗?中晚期的时候,你去治疗癌细胞,想把癌细胞杀死,这个思路是错的。癌细胞是杀不死的!你不要指望通过医学的办法,来解决你的癌症问题。那么要用什么办法呢?我打个比方:任何癌症,就像一个种子,你的身体就是一片土壤。这个种子冒芽不冒芽,长大不长大,完全取决于土壤,而不是取决于种子。种子再好,土壤不适合,它决不会长出来。怎么改善这个土壤?这是现在研究的课题。

我们提倡健康体检

早期的癌要治好很简单,问题是怎么发现。傅彪最后也到我那里去看病,他是肝癌。肝癌多数都经历了乙肝、丙肝,然后是肝硬化,第三步到肝癌。细胞变成癌要5到 10年!肝脏受到攻击,1个变2个、2个变4个,像小芽冒出来一样,然后一点一点长大。你每过半年查一次的话,它决不会长成两三公分的癌!只要提前治,在两三公分以前,肝癌都可以手到病除。
像傅彪这样的案例,如果提前诊治,不是老说工作忙,是完全有办法挽回的。但是他找到我的时候,已经没办法控制了。他的肝脏切下来我也看到了,太晚了,不可能再活下去。那时别人还骂我说:人家手术以后不是好好的嘛!你怎么说人家活不长?我可以肯定他活不长。他的癌细胞像散芝麻一样,在肝脏里铺天盖地到处都是,怎么能活得长?有人说换肝就可以了。癌细胞很聪明,肝癌细胞最适合生长的环境是肝脏,肝脏里面长满了,它就跑别的地方去了,等你换了一个好肝,四面八方的肝癌细胞都回来了!没有用的!

我们有责任早期发现肿瘤、早期治疗。如果是晚期,我建议针对生存质量去努力,减轻痛苦,延长生命。针对晚期癌症的治疗不需要做,因为没有用。

作为医生,我给自己只能打20分。为什么?有三分之一的病医生无能为力,有三分之一的病是病人自己好的,医学只解决三分之一的病。而这三分之一的病,我也不可能解决那么多,我能打20分就很不错了。做医生这么多年,我有一种感慨:医生永远是无奈的,因为他每天都面临着失败。
老冯  大学二年级 发表于 2015-3-13 22:28:27 | 显示全部楼层 来自: 山东
实际上就是三句话:
1 中晚期患者,不要易杀死癌细胞为主要目标-——这与我以前的体会产生共鸣;
2 癌症,需改变它生长的土壤才有可能消灭之——说起来容易,做起来好难;
3 最好的办法,定期体检,发现在早期——宏观过程不可逆,从早期到中晚期很容易,反过来太难太难!
老冯  大学二年级 发表于 2015-3-14 05:30:58 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
源自ployyinzi的帖子
柳叶刀肿瘤:阿法替尼未改善EGFR突变阳性肺腺癌患者总生存
来源:中国医学论坛报
研究结论
尽管阿法替尼并未改善两项研究总人群的OS,但其延长了del19 EGFR突变患者的OS。阿法替尼对Leu858Arg EGFR突变患者无效的结果提示,EGFR的del19突变与Leu858Arg突变所致疾病间存在差异,在未来的研究中应分别分析这两个亚群。
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2015-3-15 09:03:56 | 显示全部楼层 来自: 湖南
老冯 发表于 2015-3-12 23:24
PD-1一直关注着。本想如果能联系上医院,办个日本的自由行。现在先看看再说吧。好像需要首先做个pd-l1 ...

你之前有没有看到网站置顶的那个热门贴。有一个家属的丈夫正在香港做PD-1治疗,是一个叫邵祖德的医生。还贴了联系方式。
但是那个家属的帖子第一次治疗后再也没更新过。
我在微博,邮件跟那个医生沟通过。他说PD-1是否突变都有可能有效。后来看了一些资料也是说,数据上不论是否有表达,都有有效的。
本来我是想让我父亲试一下,准备去香港,可是,后来了解到,PD-1是否有效,至少要四个疗程才能判断。这不论在时间和金钱上都是挑战。

老冯  大学二年级 发表于 2015-3-15 09:48:27 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
pipiaibaba 发表于 2015-3-15 09:03
你之前有没有看到网站置顶的那个热门贴。有一个家属的丈夫正在香港做PD-1治疗,是一个叫邵祖德的医生。还 ...

那个帖子我也看过,也看了阿梁对这个药的评价。我现在想再等等,综合一下性价比再做决定吧。

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