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请教:老爸最新的基因结果刚刚拿到,接下来该换什么药?

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91112 21 与主同在 发表于 2021-9-15 06:15:50 |
与主同在  初中一年级 发表于 2021-9-16 22:39:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
地狱老师 发表于 2021-09-16 18:51
选择没有错误,咱们当时都是看一些数据来决定是最好的。

嗯嗯,当时确实一点也不懂,医生说好就吃了。

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[LV.5]普通爱粉
华杰  初中二年级 发表于 2021-9-17 08:15:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
给地狱老师点赞!

                               
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-9-18 18:12:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得一线阿来替尼耐药之后,先考虑培美化疗方案,ALK病人用培美的有效率还是挺高的
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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与主同在  初中一年级 发表于 2021-9-19 00:34:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
keenman 发表于 2021-09-18 18:12
我觉得一线阿来替尼耐药之后,先考虑培美化疗方案,ALK病人用培美的有效率还是挺高的

好的,我们会考虑,感谢鹰版

                               
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与主同在  初中一年级 发表于 2021-10-10 06:38:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
找了大主任,他看了基因报告,让吃克唑,理由是阿来对付纯的EML4-ALK的突变是很好的~但我爸这种还有多种突变的,吃克唑应该有效。果然,我爸吃了三天克唑就见效了,身上有劲多了,也不咳嗽了。主任又让配合做了一次培美化疗,爸爸第一次做培美,基本没什么不耐受的情况(化疗后的血液检查指标也不赖。)现在除了有一点腹泻(估计是克唑的副作用),其他没毛病。看来这次对症治疗很有效,看到爸爸好起来特别开心!感谢主

                               
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海底  大学一年级 发表于 2021-10-11 11:54:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝福,真好药有效了,也希望我家的一月后复查顺利

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与主同在  初中一年级 发表于 2021-10-11 13:40:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
海底 发表于 2021-10-11 11:54
祝福,真好药有效了,也希望我家的一月后复查顺利

谢谢!也祝福你的家人平安!

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与主同在  初中一年级 发表于 2021-10-11 14:49:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
地狱老师 发表于 2021-09-16 12:37
建议换布加替尼,贝伐单抗智能控制一阵子,治标不治本。最大的问题就是一线选择阿来替尼,很多人吃的时间很短

正如您所说,贝伐第二次做效果就不好了,真是治标不治本,而且副作用还大。谢谢您的指点~

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与主同在  初中一年级 发表于 2021-10-11 15:23:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
keenman 发表于 2021-09-18 18:12
我觉得一线阿来替尼耐药之后,先考虑培美化疗方案,ALK病人用培美的有效率还是挺高的

我爸这是第一次用培美,效果还是很好的!谢谢您~

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华大  禁止访问 发表于 2021-10-11 15:42:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
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