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2020年8月份发现
1 l/ e( o) |! L2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，
) { `3 \: |% ]& ]术后组织做基因检测无突变
+ i5 X2 {; r( c2022年3月末确诊胸膜转移
$ ~5 V1 o, o; ?( R* [- N开始化疗
$ p* p) [' E7 r 培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）
1 W- ]6 P- X7 |; b: G$ `2 z; ] n 培美+卡铂+贝伐3次
9 Y( C( P: }( ^1 z6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗% I5 E8 {# r3 w
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧
; Z, a4 p4 I9 z, j% _- ^' y6 a2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移
" b- q5 e- E! ]再一次开始化疗( P7 `$ e; u* E& U- a- o
白紫+奈达铂3次3 c1 f; y& L x# z$ U6 {# S
白紫+奈达铂+贝伐2次
: [3 E! [! v9 v0 P; h! T 白紫+卡铂+贝伐1次1 _/ m) V+ V3 T9 ]% H
单贝伐维持2次 进展换药
% ]( q% X3 q+ C; H: l 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
8 s m% E% i3 M1 {; N- b8 T" L 安罗替尼+培美1次 进展换药9 O% G) I# @! T( J
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么
% X4 C$ S0 J+ [- b5 E护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害+ V! e5 c% P% e2 w! r5 ^
我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么4 l0 ]6 l5 ^* K6 m
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提升卡
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变色卡
千斤顶
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