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2020年8月份发现. E* b# D8 i9 Q
2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,$ A9 |9 s3 F! o7 l* ]# `' C8 [# w
术后组织做基因检测无突变& _5 Z: R d) w( P
2022年3月末确诊胸膜转移: w( x" b9 V" y4 Z' \7 F2 i
开始化疗1 w" C0 P9 A' Z
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)7 |; `, @: G# M6 K- v
培美+卡铂+贝伐3次- m8 y: S7 ^! I3 A2 A
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗: b$ C2 Y* o( R" d0 s N4 ~% w
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧1 e7 D; ~2 c6 w$ A) h
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
+ f R0 S% t( x1 E; q再一次开始化疗
5 w7 i' G5 R3 L 白紫+奈达铂3次% L* o7 _' Q( o& n% _- Q5 C$ X
白紫+奈达铂+贝伐2次
f+ }/ N! n: j1 y2 Z* i; O8 B 白紫+卡铂+贝伐1次* d* S) ~( k* s
单贝伐维持2次 进展换药
# |, Z6 P: P0 r9 x 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药% a( Q6 b5 N4 @2 z2 Y; D
安罗替尼+培美1次 进展换药) @" ~: R5 Q. Z: g( r: `" i i
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么% w$ _/ O% `: B6 ^ r* S( G/ R& q
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害
) Y# N% o O3 m我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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