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2020年8月份发现; O) ]* Q4 K2 Q5 O2 r( U9 ^$ c+ O
2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，( Y: i* l. W) {1 y8 g
术后组织做基因检测无突变; H8 W% @$ k& J* j; {0 l2 _
2022年3月末确诊胸膜转移
# `8 h! g! g% a开始化疗, z$ z/ R* I9 V3 _* U0 v9 W
培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路） \2 O6 d$ \# Q! C W; H
培美+卡铂+贝伐3次6 O6 x( u0 B& B1 A8 Z+ W
6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗+ S5 g2 l$ \/ A4 [* E- _3 A
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧
; i2 [& M4 A2 w/ h) X2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移4 g2 {5 U2 Z0 k7 R/ D& V5 y
再一次开始化疗
" g: \& @2 q8 P1 W* w- w 白紫+奈达铂3次
8 O7 J' `- @* t! i' F1 Q 白紫+奈达铂+贝伐2次
1 `6 D- ?+ H/ N3 S9 k 白紫+卡铂+贝伐1次
5 |, Z- s- V) d8 B 单贝伐维持2次 进展换药
- U$ P5 s7 P' I2 R B) S0 [ 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
7 M' ^" M9 M. r; E5 B- t2 N 安罗替尼+培美1次 进展换药" h8 L5 B+ K z( f* ~
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么
% }% u0 d( j# P/ J; @2 k1 T6 \. j护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害1 t0 R% o; S7 F/ ]2 ^0 M
我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么+ a( K# d9 X* Q+ |9 V- _$ T
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