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[咨询问答] 急急急!脑膜转来了?

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126095 24 sxp123 发表于 2022-9-8 23:32:46 |

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今年是陪妈妈抗癌的第九年了。目前我们因为疫情封控在家已经二周,不知道什么时候能回归正常。可妈妈在近一个月的时间里出现了疑似脑膜转的症状。病人目前状态是1.全天几乎不是坐着就是躺着,在家去卫生间需要有人搀扶,否则走路踉踉跄跄,站不稳。2.无头疼症状,有间接性呕吐但不是喷射性。食欲不太好。3.精神尚可,但偶尔出现语塞,反应迟钝,记忆力差。4.晕倒过两次,但是没有昏迷(应该是腿无力站不稳导致的)。我们在疫情封控前做了增强核磁,没有查出脑膜转,只是右侧新增一个病灶,但是为什么情况会如此严重。
& v4 k1 K7 U% W4 K5 U目前原发肺部是稳定的,但是脑部情况明显进展。到底该怎么办?. L6 a: Q( L& t) z; c& u# D3 x
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* \' [: [- K) a, h) n' R3 l以下是我妈妈的治疗经过,也可以看下之前发的贴子。
8 g$ w7 `. e7 O2 C( S) s
6 V0 y2 U: T- {9 a. W! C* G8 }基本情况:母,肺腺,确诊时有纵隔淋巴转移,3A,已手术,基因检测19缺失& T2 @; g2 r+ a3 b9 ^" n
治疗经过:
8 h- s. m3 s: D. }1,2013.11手术,术后三次培美卡铂化疗,不耐受未评估效果;
2 H. Z$ V: ~/ C  J" Q9 V9 e2,2014.2-2019.4口服易瑞沙,期间正常复查。同年4月后病情进展为多发骨转脑转,CEA上涨到18.17。骨转无症状,脑转有呕吐食欲不振。经血液基因检测仍为19缺失。
' p; z+ |6 n" l: R* K% g) M3,2019.5更换9291,三个月后脑转症状消失(CEA回到正常值)。证明存在T790但血检时未检出。9291吃了一年左右。
! L& t- F. e0 P7 K4,2020.5病情再次进展,体感不好,食欲不振,咳嗽严重。淋巴出现1*0.9和0.9*0.8双侧结节,胸部多发小节结,头部0.8转移灶位于脑干附近。重新血液基因检测为19缺失和C797(未检出T790不知道顺式反式)。此时9291耐药了。
" \" X; O) Q) ~  t8 C6 _1 Z! v9 a5,2020.8方案更换为9291+特(尝试反式)。但效果一般,无功无过影像稳定但CEA一直缓慢上升,病人体感大不如单药,还出现了气喘,体重下降,副作用特别严重。后调整用量9291+特半片,维持了半年左右。# P7 S3 y1 a9 ^' [2 Z# V
6,2021.3方案改化疗,培美+贝伐,7月初四化结束。CEA54-39-44-39。四化后复查肺部CT之前大结节消失但也出现了新发小结节。脑核磁原0.8转移灶消失。淋巴原1.0*0.8先缩小至0.4*0.5。原发缓慢进展,脑和淋巴效果很好。
+ o; e) J$ K8 g8 f7,2021.7-2021.10四化后出现了严重的骨髓抑制和腿无力及气喘,病人不想继续化疗。也想休养生息一段时间,故改为9291每天一片维持至今。9.27吉因加血液基因检测仅有19缺失丰度0.3,其它未检出。10月复查,肺部进展出现广泛多发小结节,CEA35,锁骨淋巴结节又长大到1.0*0.3,判断进展。病人体感除气喘腿无力外无变化。
5 Z- x  J" @% L# Q0 F) C1 G8,2021.10-2021.12,9291加量1.5片。复查脑部左侧出现新病灶大小为0.9,锁骨淋巴结长至1.2*0.9,双肺多发转移,少量胸水。此时病人出现了严重的气喘和剧烈咳嗽。5 s1 \$ |+ G% O" ~
9,2021.12入院化疗,培美贝伐,同时取锁骨淋巴结进行穿刺后基因检测。结果为EGFR19、C797及CDKN2A。, \2 [, j4 |$ B$ i. g3 M3 J9 j& o. m
10,2022.1-2022.8,重回特罗凯,评估有效。气喘憋气咳嗽缓解。
& M/ Y# i% N' W. h11,2022.9脑部进展,疑似脑膜转。待查。
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24条精彩回复,最后回复于 2024-4-11 07:06

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[LV.7]狂热爱粉
April紫漾  大学四年级 发表于 2022-9-9 09:59:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
怎么最近这么多脑膜转。。我家也是,不过我家8月复查已经看出来硬脑膜受侵了。。因为前面标准治疗都用过了,脑部进展医生给开了替莫唑胺。现在吃完两周了吧,也是偶尔头疼,意识有些模糊,记忆力差,眼睛好像也不太好。。我们也是在封控,快递全停了,村里都不许出家门。。可现在家里常规剂量的伏美只有十天了,5号封控不能送药,顺丰快递寄送的,结果当天中午停运了。。这几天各种联系,还是没解决。。市长热线根本打不进去。。哎。。

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83432305zhu  高中三年级 发表于 2022-9-9 14:52:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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我们要好好的  大学二年级 发表于 2022-9-9 15:34:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
双奥西吃了么?我们今天检查也出现了脑室扩张。

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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2022-9-9 16:18:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
我们要好好的 发表于 2022-09-09 15:34: Q5 {( W% o; J4 s
双奥西吃了么?我们今天检查也出现了脑室扩张。
" [. k! l  I% o  _9 Y( j! q" h
我家2020年奥西就耐药了,现在吃双倍,能有用吗
& M# X' q6 u/ [& I  G  e
                               
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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2022-9-9 16:19:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
April紫漾 发表于 2022-09-09 09:59; G( k6 w# a, R9 ^0 E2 v0 c# p
怎么最近这么多脑膜转。。我家也是,不过我家8月复查已经看出来硬脑膜受侵了。。因为前面标准治疗都用过了,脑部进展医生给开了替莫唑胺。现在吃完两周了吧,也是偶尔头疼,意识有些模糊,记忆力差,眼睛好像也不太好。。我们也是在封控,快递全停了,村里都不许出家门。。可现在家里常规剂量的伏美只有十天了,5号封控不能送药,顺丰快递寄送的,结果当天中午停运了。。这几天各种联系,还是没解决。。市长热线根本打不进去。。哎。。

- `3 @0 L; A9 X( U- N: x1 p! O我们也是,半个月了,不出不进。封得死死的。我也急死了

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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2022-9-9 16:19:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
83432305zhu 发表于 2022-09-09 14:52
5 I9 P" ^  d/ ]7 n. k- a8 z脑转放疗
1 |( F# ~/ B- t0 m# y
尽量先吃药控制,不想上太多的手段

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我们要好好的  大学二年级 发表于 2022-9-9 18:26:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
sxp123 发表于 2022-09-09 16:18
) |( A. Z6 x6 E! e, g$ C; j, S& O0 H我家2020年奥西就耐药了,现在吃双倍,能有用吗

2 i/ l: `4 K- J; ^* Q3 k我们奥西1粒耐药后脑膜用的2粒还是有效的,后来用的伏美

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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2022-9-9 20:33:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
我们要好好的 发表于 2022-09-09 18:26
" `% M# H" V2 ]& L& H3 W4 G& i我们奥西1粒耐药后脑膜用的2粒还是有效的,后来用的伏美
' n/ G$ l9 [& q, c1 g' Z; F* F/ A
那我也让我妈妈尝试双倍奥西试试。谢谢

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-9-10 14:53:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
入脑膜的常见EGFR靶点4种药物,双倍的奥西替尼,双倍的伏美替尼,45毫克的达可替尼,200毫克每天两次的AZD3759。
* D& B  U4 M7 P1 i9 k; B* {
0 P( }* x0 A8 `* Q, W$ _3 o) y服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
$ t) R& i8 w# ]9 s% P7 [) ^' a) _已知目前培美鞘内注射临床项目:1 e% n5 k4 j% F2 B
1.        吉林长春肿瘤医院——潘振宇大夫0 U+ R- t% `+ h/ ]* y8 V
2.        哈尔滨二院——信涛主任( |7 n7 ~  Q; {# V" H! d2 f
3.        天津市肿瘤医院——王鹏医生: H# p% _6 {' }' X3 i% }: D& X
4.        南京市鼓楼医院——尹震宇主任* r7 M9 ^& ]# f6 C& O
5.        南省郑州市郑州大学第一附属医院肿瘤科二科——李醒亚医生! w- e/ l; o- @0 l+ B9 `
6.        黑龙江省肿瘤医院——刘宝刚医生" x; s0 ]  I: F/ P: k
7.        南昌市第二附属医院肿瘤科——刘安文医生
3 V0 y% n/ C3 f9 {8.        盘锦市辽油总院——申医生
5 Z! _6 M, E# f6 t9.        福建省肿瘤医院肿瘤内科——林根教授2 @( i# C, e/ {  b
10.        盛京医院肿瘤科
1 ?% Z. C2 r  z7 O7 Z  p11.        山东肿瘤医院神经外科——朱主任+ w' Z" {+ v( Y" I$ h2 S( }+ j3 C
12.        中南大学湘雅医院肿瘤科——李斌教授
( ^: t* r5 d1 C' O1 m5 N& r, u, b" E13.        浙大附一神经外科——徐庆生主任- {7 z" G& W- ]! K
14.        天津市黄河医院肿瘤二科——洪立立主任( p$ `. y1 Y8 ]  c5 E0 L; D8 m
15.        厦门附属第一医院肿瘤内科. `: F- Q, v( E
16.        广东三九脑科医院,华润旗下国有三级甲等脑专科医院——山常国主任: Z7 M% L% X1 Z- D+ |9 _* t
EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
6 ^* y" n" B0 z5 M1 i3 I; p1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。, o- b6 Q% A* t
2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。. r2 r/ J8 U' }* J. C9 i" w
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
! l$ w, [  R5 m4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。
( k. L/ u( M5 M  T
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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