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ASCO2020更新—联用和双抗——【转自药界小学生】

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12275 0 小曲 发表于 2020-6-2 19:51:54 |

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作者:follow皮皮熊
; B+ C6 U! x2 x) i* y6 K+ q9 W" w% B9 l" g
1.Checkmate 227 Part1更新
4 i+ K( d( c1 Q* c
+ e! X, r% p2 v7 |7 P' T7 h本次是3年随访结果更新,最主要是在PD-L1<1%的晚期NSCLC人群中Nivolumab联合Ipilimumab获益明显,3年生存率相对于Nivolumab联合化疗以及化疗分别为34%,20%和15%;N+I的联用组中响应人群3年后依然有超过1/3的患者持续响应,此时化疗仅有5%不到。' h7 ~, i7 R4 M+ g* a6 I

3 ~0 a; X; u  f; n2 p5 E 微信图片_20200602190357.jpg ! C+ g( f# \, @! w: Q
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- b' V5 k- o. ~  r& Z  E2.Checkmate 9LA更新
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Nivolumab终于在一线NSCLC中占得一席之地,Nivolumab+Ipilimumab,联合2个cycle的含铂化疗,相对于化疗降低34%的死亡风险;横向对比一下Pembrolizumab联合4个cycle含铂化疗,在KN189非鳞中降低44%的死亡风险,在KN407鳞癌中降低36%死亡风险;少2个cycle化疗的优势到底多大?3 V) m" ?! }" o$ x
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3.CITYSCAPE,Tiragolumab联合Atezolizumab更新% F0 N0 ~. _" u+ ^, s6 C: A. P( c( ]+ N

. M6 I5 i2 Q: J) y/ K  i
# Z" s$ _, q* L+ y名声大灶的TIGIT单抗,自从摘要出来的时候就已经引起各方质疑,最主要的还是对照组中Atezolizumab效果太差,无论是全分析集还是PDL1>50%的人群,在PDL1 TPS 1-49%人群的PFS特别糟糕,但这个现象在KN042中也有类似情况出现过,让子弹再飞一会吧。0 p$ a* S  t1 K& ?8 |/ E+ |5 e+ h

5 z! s! \$ c8 P( L( {; `" B7 r 35.png
- o" `- B- s7 r7 D# j( K# fKN042的亚组分析:
- T: \6 [, @6 g/ Z# b 36.png 5 I2 e  I: u5 r9 A
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6 A4 p- D) F* L7 w 54.png ( H, r4 S- ^# r% f- V, B+ g/ Z1 z

' e# f6 i! P8 w. V4.TQ-B2450联合安罗替尼更新
  K0 [7 H, N$ c
; s( ^. ]; j" s- B$ {! T% P8 d+ l1b期的结果,整体17人ORR接近30%,对NSCLC和SCLC响应都不错,但是,随着今天恒瑞SHR1210联合阿帕替尼肝癌单臂NDA被拒,那么类似这种联用之路虽然火热但是进度要慢下来了要。
, D% q$ D4 p  y$ W3 g! z( {; _1 Y( V- Y
55.png , i& C- V9 L8 C. f" i* T; p6 X
56.png # ^! y2 ]7 o" ~! D
/ P' r; I& G* S3 G
5.PD1/PDL1双抗,IBI318更新
# l, h7 z( W2 |8 ]" V
+ p' a5 S  ^% \' f; _" V9 I信达2019年3月登记的临床,截止2020年1月,剂量爬到300mg,正在爬600mg,PDL1影响了剂量,入组了15人,瘤种包括NSCLC,鼻咽癌,乳腺癌,淋巴瘤;46.7%患者接受过2种以上系统治疗,最终2个PR,这么看不一定就比PD1或PDL1单抗更有优势。
/ |) v; Y1 U' Z# b8 L) h1 }* ~7 S; B8 M% @
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; @; x6 v3 c! _) n& ^- [' e
9 y' K- T, X' |+ y6.PDL1/CTLA4双抗,KN046更新
$ t6 f% g& P3 ^0 ^+ F# R) m9 R! M% t- n& z3 w
本次更新的是检查点抗体(主要是PD1抗体)经治的患者,共29人,包括19名鼻咽癌,9名NSCLC;安全性方面89.7%患者发生TRAE,其中6.9%为3级及以上TRAE;有效性方面ORR为12%,中位PFS2.69月,PR的3人中2名是先前PD1抗体进展患者,1名是OX40抗体进展患者。1 [+ K3 n" z1 e: n; G
8 T% c; E* o- a# d
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7 N9 p3 x) f& k& n5 k6 \8 r 61.png % d  V2 D6 u) l0 K5 ?

$ j( B* |1 h. A( ]! j7 M8 j& \7.CTLA4/OX40双抗,ATOR-1015更新9 i$ L% ]% ?) {: Z

7 X8 O( X+ P- X7 m7 S4 m, k8 e剂量从0.043mg到600mg,中位经治5线,中位再组时间8.5周,药效方面目前最佳SD。
9 b; p( X: \) ]6 N/ f6 Y  _3 B7 R" B8 B& Z6 l/ C( h6 ^% i- L
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# j. l) S- R8 C9 t. Q7 o6 c* [/ G 64.png $ L9 P( K4 h7 l' N

2 {2 A9 `' O& O* m. z8.PD1/LAG3双抗,MGD013更新' }4 @, U( |5 d+ v
6 M  ~3 X  [4 C, J
重点依然是PD1抗体经治患者,其中PD1受体饱和剂量需要大于120mg,2期推荐剂量为600mg Q2W;9 ?0 W, }3 ]. s3 K9 R4 w2 Q& q0 s# k

8 n' f- }0 Z( c# j! J8 [剂量爬坡组42人中3名PR,其中TNBC,间皮素瘤和胃癌患者各1例,其中间皮素瘤和胃癌为PD1经治患者;; M( b+ G2 Z8 N; ~- y! r4 e8 e
- P; B. N% o5 p; ~% V& T
剂量扩展分别选择TNBC,卵巢癌和NSCLC,有效性方面TNBC中ORR最高17.4%(确认的只有4.3%),卵巢癌依然不理想ORR为8.7%(持平PD1单药历史),NSCLC中PD1 Naive患者ORR为21.4%(确认的只有14.3%),在PD1经治的NSCLC患者中ORR最高为13.3%(都是未确认);9 M1 x" _1 |$ w0 ]& W+ @

( J: }7 u: v: Z4 q4 [! h( a在HER2+阳性复发难治患者中联合HER2单抗(Margetuximab),ORR达到42.9%,响应的肿瘤包括乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,食管癌,奇怪的是这些患者基线PDL1和LAG3表达都比较低;
9 W4 Z- W) i) P( e6 u( }, Q* {
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1 p  R+ U* y+ ]: E# u9 W 78.png 3 \/ |$ g; e1 t0 ]5 z+ |! q& Y# A# @
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/ s) M1 i  u+ Y7 e% Q
7 k6 G. F+ w3 l/ A* z) I$ J* M$ w1 v9.HER2双表位双抗,KN026更新
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等于Pertuzumab+Trastuzumab,比招股书中的结果要好多了,总分析集的62人中ORR为29%,2期推荐剂量是20mg/kg Q2W或30mg/kg Q3W。
2 `1 q* l+ u7 }/ i, M
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81.png 6 ^) O# U2 R* I0 t" f5 q' d
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10.EGFR/MET双抗,JNJ61186372更新$ k( V( e2 x# J. b+ |
9 _8 E* B9 r, y$ e* ]! E, i0 }
对EGFR外显子20插入突变有效,不过无论EGFR exon20ins还是HER2 exon20ins人群相对都比较少,在1-2%左右。在全部39例人群中ORR达到36%,其中铂经治患者ORR达到41%;所有患者中中位PFS为8.3月,铂经治患者的PFS略长,为8.6月。8 {- r! t2 F% b3 S1 \
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