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父亲巨大肝癌晚期,无法手术,介入无效,CART之后,PD1尝试中!

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61998 88 Never_losehope 发表于 2015-11-26 23:33:22 |
bluest  退休老干部 发表于 2015-12-6 18:58:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
Never_losehope 发表于 2015-12-6 15:35
@Bluest 我手上有现成的特罗凯,可否先服用?2992已经在托人购买,2992是否预计效果会更好?我父亲是肝癌混 ...

可以先吃上,2992有效率更高而已。先单药轮换,耐药再考虑联合。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
Jane_C1fNP  初中一年级 发表于 2015-12-7 22:12:37 | 显示全部楼层 来自: 上海
谢谢Never-losehope.  我今天打了上海道培医院的电话, 感觉他们那边不是很靠谱。 第一个电话过去医生说没听说过, 第二个电话医生简短的回答, 第一要做化疗, 第二说培养要到美国去做。 我问她培养要到美国哪里去做? 她又讲不清楚了。 我问她是否同301医院同样的实验组,她一下贬低了301医院的CART培养。 反正就两个字----忽悠。

这个话回答的那么不专业, 我一下子没有信心再去上海道培了。 北京对我老公而言体力上不行, 真的很无奈。 不知如何才好。

靶向路越走越艰难。 希望能听到您父亲的好消息。

再次感谢您
Never_losehope  小学六年级 发表于 2015-12-8 13:20:45 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
Jane_C1fNP 发表于 2015-12-7 22:12
谢谢Never-losehope.  我今天打了上海道培医院的电话, 感觉他们那边不是很靠谱。 第一个电话过去医生说没 ...

Jane,  上海道培因为只负责回输,技术不在他们手中,所以一问三不知。 我前几天专门跑了一趟那边,了解到要做cart的话,要直接同北京的美康尤娃联络,他们具体负责。你可以同美康尤娃联络。或者尝试pd1。希望你老公尽快好转!
Never_losehope  小学六年级 发表于 2015-12-9 11:02:21 | 显示全部楼层 来自: 北京
@Jane_C1fNP 关于CART, 昨天得到一些额外的信息告诉你: 美康尤娃没有做过肝癌,但是做过胆管癌之类的。找美康有一个难度,他们实体瘤合作的医院比较少,即使找道培,也需要他们院长同意接收病人才行。目前实体瘤他们合作南京的明基医院有几个病例。
Jane_C1fNP  初中一年级 发表于 2015-12-10 12:03:28 | 显示全部楼层 来自: 上海
谢谢never-losehope, 我昨天去了一次道培医院, 他们让我等他们的高院长下周一回上海去看高院长门诊。 道培好像只有高院长一人知道CART 一事, 其他都不知道。 说血液细胞培养要拿到北京的张隆基教授实验室提取。 道培在地铁5号线的老闵行, 昨天冒着中雨很远赶过去, 就是要等到下周一。 还有他们说如果肿瘤负荷太大就不能做。 听了很心寒。 现在我老公的情况去南京也不方便。 很急。

我也有考虑打PD1, 您知道PD1 哪里有买吗? 上海哪家医院有PD1?

我老公是胆管细胞癌, 肝内。

谢谢您了。 如果方便能否加微信请教? 谢谢了
Never_losehope  小学六年级 发表于 2015-12-10 23:12:32 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
@jane_c1fnp 不好意思,刚看到你的信息!我的微信号是nevereverlosehope,本来只是我的人生信条,没想到竟有了父亲这个活生生的例子。
pd1要到香港买,你可以参考论坛里面的帖子,也可以下载一个咚咚肿瘤科询问里面的香港医生(不过也许他们收费更高些?不确定)。 我也刚刚托了一个香港的朋友帮我去问pd1如何购买,如果病人不去的话是否可以买 (她过几天才回港,到时帮我问)
因为你特别着急,最好明天马上能联络上香港医生,如果可以购买的话,立即去买。pd1有2种药,有一种是不需要检测pd-1的,而且有发烧之类的副作用。因为你老公比较虚弱,一定把病人情况详细介绍问清楚。
Never_losehope  小学六年级 发表于 2015-12-10 23:54:54 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
@bluest @憨豆精神@老马  针对父亲活检穿刺的基因检测报告出来了(用的最新一代基因测序技术),报告为5个基因的6种突变:
1. RET基因突变: 靶向药物: 瑞戈非尼,卡博替尼,索拉非尼,舒尼替尼,凡徳他尼,Lenvatinib (无中文名)
2. TP53基因突变:靶向药物:Kevetrin, ALT-801, SGT-53, MK-1775, 还有好几种药物基本处于美国1期临床试验
3. JAK3基因突变:靶向药物:托法替尼, Cerdulatinib
4. TERT基因突变:靶向药物:GRN163L
5. RB1基因突变: 无药(无临床试验)

目前情况是:
10月20日开始服用索拉非尼(版),AFP从10月19日 377.9, 10月26日 521, 11月13日 669, 11月22日 626(小幅下降),到12月7日 881,一路攀升。请问:
1)是否可以说明索拉非尼无效?(但是父亲在11月中下旬的时候咳嗽有点厉害-他有双肺转移,近一周咳嗽消失,12月7日检测AFP之前, 以为是索拉的效果。但是检测后发现AFP大幅上涨,这是为何呢?)
2)如果索拉无效,那么覆盖ret靶点的索坦,瑞戈非尼,卡博替尼等药物是否会有效?从哪种吃起?目前肝功在恶化: 总胆红素52.2, 直胆18.9, ALT 46.7, AST 137, ALP 265, r-GGT 141.2. 血小板一直偏低,在60左右,红细胞 3.23 和血红蛋白 114 偏低, 白细胞偏低 2.86, 上索坦有无问题? cart治疗期间靶向药不停吧?
3) 其他基因突变相关的药物,是否可以和ret靶点的联用一试?有些药物例如托法替尼甚至不是用于肿瘤的。
问题比较多, 麻烦您们了,十分感谢!!!
Never_losehope  小学六年级 发表于 2015-12-10 23:58:34 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
父亲明天赶赴301做CART治疗,希望会有一些好转。我也终于开始休无薪假期,能陪陪爸爸-祈祷不是他最后的日子。请主保佑您的子女,让他们喜乐祥和!(爸妈是基督徒)
Never_losehope  小学六年级 发表于 2015-12-11 00:02:50 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
@bluest @憨豆精神 @老马 问题有点多,不好意思!
爸爸的基因检测用的号称是二代的测序技术,应该比较准确。因为没有检测到常见的VEGF, EGFR, HER1, HER2 等突变,是否意味着那些相关靶点的药物父亲不需要尝试?
bluest  退休老干部 发表于 2015-12-11 11:34:09 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
基因异常除了突变还有高表达和扩增,后两者需要做免疫组化而不是基因检测,靶向药也不仅针对突变,这里面变化太多,现有认识里有很多盲区,所以不必再纠结于检测结果。AFP不降就是无效,无效就继续换药。CART期间能否服靶向要问301的医生。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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