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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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142722 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。
$ C( y! x, r, _' I0 Z# s  Z- S, }1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。
/ g. X$ L& a0 ?) t: k
$ g3 G# I6 d6 W# W$ A$ w4 U2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。, A/ q# _8 |. W9 o, t

. d! X) h5 f& G' y% s/ m3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。
6 t/ h- M3 q; C5 X/ r' l1 E- @: e7 I! s  h. W9 p
4、5月又单信迪利尝试一次) O8 j, ?* [% l8 U9 ]
增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。
( V$ M- C9 h% n: S1 j$ f) h+ T$ O+ ^) @; ?8 R1 B% M
5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。
$ c3 L7 U6 _$ y) O5 Y
7 V+ c! ~' z; s6 `: t6 I! h医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。
! a) O/ n4 i4 x. {# u我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。" m) g7 c& H/ F3 B# k; l
❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。
0 e2 O; C; y2 }7 A$ d" |' f$ f7 @( g) @& t6 F6 l
# c- B6 F- c" X6 h* I
1⃣️关于体感
1 f) @0 ^. k4 `9 ~4 n) m目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。% L; q- z9 T6 E, w6 R! l$ _! y

" p& {: C0 U9 d9 Y2 }6 p, m# Q3 {2⃣️单药信迪利后小结节增多增大% S6 ?# ^- I- V4 n9 P
信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。0 R& R+ B: o! C1 \/ W! A+ e* F

2 H3 m0 r6 D# y! U3⃣️每次用药后的不良反应( I9 X! ]# p* e/ b$ g* A  A
多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。
. d* k! d; J5 d. G. `6 k  A- t然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。
* m; n/ ~% [- S9 A7 |9 M最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。! Q! X% ^, P1 z0 v
# M1 i( [- d8 y- a
图一为单药信迪利的ct报告
; [; v; b+ t- d3 U8 @2 ^7 Y图二为最近一次的ct报告
8 J) n& t% Z* f/ v* |$ j 1629992353225103206.jpg
# X2 E" m! w/ }1 M: j; Z+ g! J  e 1629992370267481541.jpg
% F( G' ^2 @; F& U$ u5 r7 X

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:37
- P8 ^8 k- B, L; L感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
, J& e) c4 G3 d/ ^
谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药
" A% i0 t6 ^7 b5 T% @7 p+ m一八方案. K' o( j5 `7 c
1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫
6 Z0 c/ Z: A  b9 w# z8 g& B目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。0 |% X$ `: Z1 g' y* l6 M; h
希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:249 ~, n8 x1 v7 {! N
祝福好转
% x, G1 `4 E' ^- C, z# c
谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束& v4 E1 H: U7 k+ V" h: n( L
食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼
# T3 ]& s8 _- S! e  k4 E. }上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。
2 l. x& ~, j$ V5 w如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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