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1月21满心期待着马上快过年,结束了一年出差工作,计划着过年怎么安排更丰富。中午突然接到弟弟电话,让我下班回家。追问什么事?没有说,回家路上弟弟说爸爸因为咳嗽一直没好到县医院检查,检查结果不好。明天转汕头复查。偷偷回家不敢回家住去姑姑家住了一晚等待第二天汕头复查结果。内心一万次祈祷是误会,或者只是小问题。可是并没有。ct报告上写着。6.8cm中央型肺Ca。家中长辈都说别让爸爸知道,不要增加他的心里压力。问了广州的医生说是化疗能延长9个月的时间,费用还高到我负担不起。我想让爸爸做活检,想要知道更清楚。可是医生说肿瘤这么大,活检很危险。里里外外言下之意没有其他治疗方法。(小地方无知真的会害死人)慌了神,没有了方向。只能赶紧打探还有什么药能让爸爸更轻松。" `' ?, c% s+ E. T( }
1月27号-3月7号40天。爸爸开始盲试特罗凯,在县里中医院配合输消炎止血,听说出皮疹严重效果更好,不到10天爸爸的皮疹就很厉害。一心想着爸爸会是幸运的那个人。可是接下来40天的特罗凯一直很揪心,爸妈不知道病情。而咳嗽没有转好。反而后续咳血更严重。每天每晚爸爸的咳嗽声都让我心焦。但是工作还要继续,不然后续治疗费用压力太大。这中间要去郑州出趟差,落地郑州第2天妈妈说爸咳嗽厉害,半夜去中医院继续输液了。一个人在外地简直觉得天都要塌了。忙完手头工作赶紧回家。爸妈以为是医院用错药,闹着要转院。无奈只能坦白。结果爸爸心态很好,觉得遇到了没办法,能治治,不能治就算了。这中间也是遇到了这个有爱的平台,慢慢了解的多些,看到大家的治疗给了我更多信心。我想让爸爸做全面检查清楚了解后确定科学的治疗方案。跟爸爸交谈后,他觉得应该要清楚。不要靠猜来解决问题。
1 X. |0 o n3 P! r* @3月8号12号进入市医院,开始做各项检查,然后3月13—18号等待结果,由于没有确定分型,没有用药请假回家住。虽然在等待结果但这居然是从爸爸病后到现在我莫名安心的日子。因为可以做明确的检查,因为后续的治疗有专业的指导。我很感恩遇到的所有人。
& h$ ^# F0 `0 a0 }& m$ ]# o, ~8 d3月18号结果出来,低分化的肺鳞癌晚期。跟医生沟通后确定治疗方案。即使知道这个结果并不好,可是还是寄希望于科学治疗。9 J, k1 W- F. Q5 u
3月19号开始化疗(紫衫淳+卡铂)+免疫治疗(替雷利珠单抗(希望爸爸能成功,)晚上妈妈在医院守夜说爸爸咳嗽有比较好。
% r6 n: ]/ L4 X% b7 N. i! f! o3月20号,白天到医院陪爸爸,下午很惊喜的发现他居然咳嗽都好了很多,午睡中间都很安静,没有咳嗽。在这之前根本就不可能。晚上也是偶尔一两声咳嗽。但是下午有低烧37.9度。吃饭胃口也比前期差一些,但是一大碗粥跟菜都是还是吃完,就是说吃起来没有平时香。接下来继续观察,医生说如果没问题星期一就可以出院回家。4 _: k9 Z- A8 U
医院的床睡的不舒服,老爸特别想回家。- D& ]- y- @# w+ q5 C% v: R
我想这一次爸爸会是幸运的人,会好起来的。4 j. d. a" m& X: H) X w2 F
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共70条精彩回复,最后回复于 2022-6-20 14:29
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2 M- Y6 i- s! `& k0 A% g' i) r# N目前第一次用,按照他今天的整体状态还是很好的。咳嗽也好了很多 |
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加油,你们也会是幸运的人。 |
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3月21日,今天是用药后第二天,早上爸爸说人精神不是很好,觉得不舒服但是不知道哪里不舒服,疲倦。中午胃口也比较差。中午午睡后感觉没那么疲倦,喝了瓶牛奶喝了水就起来走动走动了。咳嗽情况从用药后就改善比较明显,还有咳但是不多。下午体温正常36.8。希望顺顺利利明天能出院回家。 |
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* S0 E( L, q# ]加油,我们一起好转!我爸的副作用应该是化疗导致的。医生没建议单用免疫所以按照医生建议先治疗了 |
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