四年半的病路历程

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2016年：
5月21日：体检发现双肺弥漫性粟粒状结节，原发病灶为2.6~1.7cm，确诊肺腺癌。
5月24日：随即穿刺做了基因检测19突变。
6月1日：开始服用医生手里一个月的正版特罗凯，10天后复查双肺结节大部分消失。
7月1日：换服印度易瑞沙。
7月中旬：复查双肺结节消失，原发病灶缩小，后来一直没有变化，稳定。
2017年：
1月12号复查：发现双肺显现小结节，缓慢耐药，继续服易瑞沙。
1月份：骨扫和脑核磁都没发现转移。
2月份：换吃特罗凯赠药，吃特罗凯2个月。
4月15日CT复查：原发和双肺再次进展。
4月20日培美曲塞加卡铂双药化疗，后6个疗程。
三化前评估：双肺结节减少减小，原发灶变化不著
五化前评估变化不著，基本稳定。
6化40天后复查稳定，稍有缩小。
10月10号至11月21号连续2次单药培美化疗。
2018年：
1月5日CT复查有进展，于是停止培美单药化疗，复吃一代特罗凯2个月。
3月6日复查原发疏松，右肺一个结节增大3mm。继续服用特罗凯。
5月18日，特罗凯联贝伐。
6月9日，继续特罗凯贝伐。
7月3日，复查稳定，继续特罗凯联贝伐。
8月3日，特罗凯联贝伐。
9月7日CT平扫复查结果较稳定，继续特罗凯联贝伐。
10月16日血常规检查除了胆酷醇、低密度、甘油三酯高，其它基本正常。
第六次特罗凯联贝伐。体感还好，偶有不适。
11月22日ct报告稍增大。
12月4日肺穿,等待基因检测。
12月13日特罗凯联贝伐。体感明显不好，咳嗽，不能走太多的路，气喘。
12月16日基因检测报告有790突变。
12月18日吃白盒9291，80的量。体感逐渐好转。
2019年：
10月8日，吃白盒92十个月，复查结果是原发灶变实，双肺结节较稳定。于是9291加量到100mg，继续吃。
2020年：
7月6日，ct平扫复查基本稳定。偶尔嗓子不畅、憋气。(生病以来这种情况时有出现)
8月份以来感觉髋骨处酸痛。
9月25日骨核磁右侧股骨头颈、骨骼及两侧骶髂关节多发异常信号。以左侧骶髂关节及右侧肱骨头颈为著。
9月28日骨扫显示脊柱盆骨多处，右侧股骨上段骨代谢异常活跃，为转移性骨损害表现。
9月29日增强ct肺部稍进展，骨转移。
脑核磁正常。
生病期间每次肿标都是正常值，肿标属不敏感型，这次不敏感的肿标都超过范围线。胃泌素超出9，这个值以前从没超过范围，但也都是中间值偏高。
10月1日，9291联易瑞沙。
10月10日，做检查加入国内实验组地舒单抗和国外地诺单抗的对比实验)
10月11日，原料9291换正版泰瑞沙一粒联易瑞沙。
10月13日：打骨转针。
11月10日，血检肿瘤指标几乎都在上升，换泰瑞沙一粒半，停掉易瑞沙。
11月13日，第三次肺穿原发部位，医生说转移灶不方便穿刺。准备病理分析和基因检测。
11月26日，基因检测、病理、免疫组化报告出来：
没有找到耐药基因，790还存在，病理报告还是腺癌。继续服泰瑞沙一粒半。
2021年
1月7日，复查ct，骨核磁，血检。打第四针骨转针。
复查ct原发基本稳定，所有肿标上升，骨转不能控制。
下一步准备联184，期待效果。

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