小细胞肺癌，反弹

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0 J. E! `- h" K6 @, w我爸第九次单免疫治疗住院，检查做完医生说有危险信号，肿瘤标志物从900飙到3000，ct比对十一月份变化明显，我们全都懵了。
六月份治疗，六次化疗，十月份才结束，医生一直说我爸治疗效果很好，这么快就卷土重来了？
最近他状态良好，还能接送孩子上下学，我们很高兴，也放松了警惕，也实在想不通，上个月住院打免疫针都好好的
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在这里开个贴实在是憋闷痛苦得不行了，仿佛晴天霹雳。
明天带我爸脑扫描，下周一骨扫描，希望这些地方不要再有新情况。
看着爸妈萎靡难受的样子，感觉无力又恐惧。

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楼主加油，我爸也是小细胞癌，标志物进展不一定是坏事。有可能是逆信号。

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我母亲也是小细胞，4疗结束后就一直咳嗽，尤其是夜间严重，有时候还有血，请问群里有没有这样情况的，怎么处理

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请问你们用的免疫药物是哪种？

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同问楼主，免疫用的什么药，感谢

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王秋生 发表于 2021-01-27 11:33
( P" f5 a* S1 ?4 j7 `$ r/ y楼主加油，我爸也是小细胞癌，标志物进展不一定是坏事。有可能是逆信号。

刚刚才看到，谢谢您的鼓励

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Wujl 发表于 2021-03-07 08:23
同问楼主，免疫用的什么药，感谢

" ^% k! v) _  \) ?& P5 F用的阿替利珠单抗，希望对你有帮助

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炘炘 发表于 2021-03-02 13:28
请问你们用的免疫药物是哪种？

阿替利珠单抗，不好意思，回复晚了

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一晃又过去这么久了，我爸复查结果，肿瘤有增大，骨扫描和腹部彩超没有异常。
) l" S) H: n  n/ B紫杉醇单药治疗，用了两支反应太大，白细胞直接掉到0.98，调整后一只一只用紫杉醇，中间隔的时间比较长，用够四只再查，肿瘤长了两厘米。
/ j$ A& {8 M1 K' D. s- _这里医生比较保守，不肯化疗，建议放疗，我们不甘心，求他们再用了一只紫杉醇，想再去上海看看。
挂了上海医生的号，谁知弄巧成拙，医生说因为用了紫杉醇，最快也是25号用药，让这两天再去开住院单。
这段时间只能熬，我爸腰疼，不能躺下睡，现在每天四十毫克奥施康定勉强度过，肠胃倒是恢复得挺好，昨天吃了十七个荠菜猪肉饺子，还和我们一起和羊汤吃大餐，但我的心还是很沉重。

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