关于TP53

妈妈的基因检测里有TP53突变，这个没有靶向药，MET可以吃克唑替尼，但不进医保，一个月15600，我不知道一个小县城的普通老百姓如何负担的起，妈妈的肺癌已经扩散了，压迫血管，连说话喝水都很辛苦了，医生说吃克唑替尼要一个月左右才知道有没有效果，如果无效，白花了一个月的钱，还耽误时间，化疗加免疫效果也好，一年还便宜几万元，还不耽误时间，现在做了两次化疗，一次免疫，哪里知道化疗这么遭罪，老人已经躺床上不能动了，吃不下也睡不着，可是开始了又不能半途而废，都不知道如何才好，用药：紫杉醇+卡铂+信迪

                               
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我家也有MET呀，用的184和280，不要因为价格放弃，想办法找替代的药

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仿药也可以考虑的

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阳光～ 发表于 2020-10-18 07:35
我家也有MET呀，用的184和280，不要因为价格放弃，想办法找替代的药

没有放弃，县城的房子已经挂出二手市场了，因为房子没有电梯，老人已经不能爬楼了，准备房子买了，一半钱付首期买个电梯房，另一半钱付免疫治疗的钱

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董春风 发表于 2020-10-18 10:35
没有放弃，县城的房子已经挂出二手市场了，因为房子没有电梯，老人已经不能爬楼了，准备房子买了，一半钱付首期买个电梯房，另一半钱付免疫治疗的钱

很多人没有钱吃正版药，找靠谱的病友看看仿药有没有

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孟菲梦 发表于 2020-10-18 12:10
很多人没有钱吃正版药，找靠谱的病友看看仿药有没有

如何分辨靠谱的病友呢？请知道的病友指点我一下……不是开玩笑，诚心诚意咨询，因为是新手，什么都不了解

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看 私信。   

                               
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董春风 发表于 2020-10-18 12:34
如何分辨靠谱的病友呢？请知道的病友指点我一下……不是开玩笑，诚心诚意咨询，因为是新手，什么都不了解

我的看法，如果在论坛发过一定过程的治疗帖子，并且正在或曾经用过仿药有效的，他们提供的渠道就是靠谱的。

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卢庭章 发表于 2020-10-18 13:09
我的看法，如果在论坛发过一定过程的治疗帖子，并且正在或曾经用过仿药有效的，他们提供的渠道就是靠谱的。

谢谢，还有一些要注意的希望其他病友都可以留言告诉我，知道的越多越好

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