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爸爸两年抗癌之路,路越来越难走了

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12206 23 林夕相心 发表于 2012-4-9 11:29:42 |

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本帖最后由 林夕相心 于 2012-7-5 21:52 编辑

    我爸2010年7月份做了直肠癌根治术保肛,术后一直大便多次,术前PET检查显示肺上有多个小结节,当时不能确定是否转移就直接做了手术。术后进行了六次奥沙利柏和希罗达化疗,停药三个月,2011年5月出现了屁股疼痛,原以为是每天上多次大便造成,也到医院做了CT,结果为盆腔软组织增生2。5CM,肺上的结节没变化考虑为炎性病变,癌指标正常。八月份又去查了血也显示正常,直到11月份去复查,CT结果为盆腔软组织增大为4。2CM,肺上结节部分较前增大,最大的为8MM,盆腔局部复发,肺多发转移。

    2011年12月份开始用进口的开普拓进行化疗四次(两周方案),复查CT结果显示为肿瘤不大不小,稳定。医生建议加用靶向药,有恩度和贝伐,考虑到经济情况,我们选择了恩度,就这样子开普拓加恩度又化疗了四次,CT结果还是显示为肿瘤不大不小,稳定。医生让我们接着化疗完成12次疗程。结果我们办了出院换了一家医院和医生,他们也建议我们继续化疗加贝伐,为了保命,只能拼了命上贝伐,现在他们给用的是三周方案,不过开普拓的用量只比两周方案时多了20,(他们的解释是原来已经化疗了八次了,毒素积累太多,不能按三周的量下药了)为了省钱用贝伐,还把开普拓换成国产的,但是贝伐就是用了三周的量5支,现在已经打了一次了。月底还要再打一次后复查CT看结果再看是否接着化疗和靶向。

    现在好矛盾,如果CT结果显示有效,是否继续化疗下去,贝伐是否继续用,第一,主要是考虑经济情况负担太重了,第二,怕如果贝伐一直用下去会耐药,现在把好药都用上,将来没药用了怎么办,但是又怕贝伐只用了两次,会不会还没见效或是刚见效果就停了把前面用的浪费掉了。做完月底这一次,就总共化疗了10次了,我爸每次化疗都没什么反应,癌指标从发现手术复发也一直正常的,我到底该怎么选择对我爸才是最好的呢? 那如果是没效,我们又得该怎么办呢?请各路高手给点建议,谢谢!



明天7月6日是爸爸满两周岁的日子,希望爸爸还能有很多个两年。

    从4月3日到4月24日用了两次阿瓦联合伊立化疗后,5月14日复查CT结果为肺部和盆腔肿瘤没变化,CA199:22.4。CEA因不敏感一直在正常范围内未查,阿瓦的效果一般,停止了化疗和阿瓦。直接在盆腔的肿瘤做了粒子植入手术,一共放了20粒,并吃希罗达控制,每天八粒,吃了两疗程后,副作应非常大,手足综合症很严重并且每天大便二十多次,还出现有便意时吻合口有酸痛感。


     7月2日再次入院复查,CA199上长升了:27.13,CT结果显示与5月14日大致同前,没变化,NC,其他的各项检查结果都很正常。这次改为口服替吉奥,一天六粒,一疗程28天,明天开始服用。虽然CT结果还是稳定,医生说控制得效果算是不错的,可是如果不错CA199为何上升了呢?再加上有酸痛感(与原来复发时感觉差不多),总感觉情况还是不太妙,是不是希对我爸已经没效了?一般癌指标总要比CT结果先表现出来吧?

         现在要开始服用替,我都怕力度不够大,控制不住。也不知道此次用替的效果会怎么样?感觉后面的路越来越难走了,请憨豆先生和成长及其他有经验的大侠们给点建议,谢谢!


  

23条精彩回复,最后回复于 2012-9-3 13:00

憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-9 12:17:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
靠如此昂贵的注射靶向药如何长期坚持呢?为什么不口服靶向药?
长期控制病情,首选口服靶向药。
你先查一下手术后病理检测的免疫组化,看有哪些表达,然后选择首试的口服靶向药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
成长的烦恼  高中三年级 发表于 2012-4-9 12:18:30 | 显示全部楼层 来自: 上海
目前来看治疗还是有一定成效, 状态显示稳定。上靶向的目的性不明确, 既然没有手术机会, 靶向的作用只应该用在维持方面, 所以稳定时上靶向是有些不合适的。个人建议做完十次差不多可以停止了, 让身体休息一下。但休息的时候一定要有维持性治疗, 切忌空窗。维持治疗的方案有这么几种:
1. 希罗达低度化疗, 即每天1000mg, 一直吃直至进展
2. 单用阿瓦斯汀
3. 阿瓦斯汀加特罗凯
4. 希罗达加特罗凯(初始可选易瑞沙)
5. 希罗达加多吉美
后两种方案可在希耐药时考虑上。希罗达也可用替吉奥来代替。

另外你爸的肿标不敏感, 应找寻到合适的监控方法, 比如病人自身的感受, 伤害小的胸腹检查。
QQ:412286151;QQ群:203323347 肠转患者和家属交流群
林夕相心  小学六年级 发表于 2012-4-9 12:43:51 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江

免疫组化:P53(±),KI67约90%(+),ECD(++),CD44S(++),CerbB2(-),Bcl2(-),EGFR(++),ERCC1(+),COX-2(+),ER(-).
这些我完全看不懂是什么意思,另外我爸基因检测是突变的,直肠癌的好像没有口服的靶向药呀?
林夕相心  小学六年级 发表于 2012-4-9 12:45:56 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
成长的烦恼 发表于 2012-4-9 12:18
目前来看治疗还是有一定成效, 状态显示稳定。上靶向的目的性不明确, 既然没有手术机会, 靶向的作用只 ...

成长,你说的这特罗凯(初始可选易瑞沙)这两种口服靶向药都是肺癌的吧?我爸是直肠癌的而且是突变型的。能用吗?
成长的烦恼  高中三年级 发表于 2012-4-9 13:00:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-5909-1-1.html

免疫组化扫盲贴。

第一, 并不是适应症说能治啥就一定只能治啥; 第二, 并不是突变型就一定不能用特罗凯。个体化差异太大, 只有试了才知道。
QQ:412286151;QQ群:203323347 肠转患者和家属交流群
打硬仗  高中三年级 发表于 2012-4-13 10:03:05 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
林夕相心 发表于 2012-4-9 12:45
成长,你说的这特罗凯(初始可选易瑞沙)这两种口服靶向药都是肺癌的吧?我爸是直肠癌的而且是突变型的。能 ...

突变型用易瑞沙、特罗凯都可以。

点评

数据是不支持特罗凯进行维持治疗的,但到每个人身上是完全不同的,所以只有试了才知道。  发表于 2012-4-13 10:33
林夕相心  小学六年级 发表于 2012-4-15 00:35:23 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
成长的烦恼 发表于 2012-4-9 13:00
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-5909-1-1.html

免疫组化扫盲贴。

数据是不支持特罗凯进行维持治疗的,但到每个人身上是完全不同的,所以只有试了才知道。

数据是指我爸的免疫组化数据吗?还是突变?
成长的烦恼  高中三年级 发表于 2012-4-15 08:23:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
QQ:412286151;QQ群:203323347 肠转患者和家属交流群
打硬仗  高中三年级 发表于 2012-4-16 12:42:06 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
扫盲运动还需继续

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