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父亲肺低分化鳞癌,治疗记录(更新中)

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209638 204 mnyiyinm 发表于 2017-11-5 22:20:56 |
优雅的小女子  初中一年级 发表于 2019-1-20 23:09:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
mnyiyinm 发表于 2019-01-19 12:07
肯定是不能手术了,身体允许的情况下可以考虑化疗连pd1,单药怕效果不好

嗯嗯,谢谢你,一起相信有奇迹。
秋秋呀  小学六年级 发表于 2019-1-21 00:04:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
mnyiyinm 发表于 2017-11-06 10:31
简单说一下我的抗癌思路。

由于爸爸是鳞癌,而针对鳞癌最有效的治疗方法就是手术。现在进行的新辅助化疗都是为了能够更好的进行手术。期待化疗有效。当然手术也是有风险的,还有左肺全切对于人高马大的父亲伤害很大,最坏的情况是手术后没多长时间就转移。所有最坏的结果都考虑了,但是除了手术还有什么选择呢?化疗有效率会慢慢降低,鳞癌靶向药耐药快,放疗不适合肺部,会引起放射性肺炎。既然三甲的胸外科主任,认为有手术指征,现阶段还是努力朝着这个方向前进。

肺鳞癌的帖子很少`我也是肺鳞`3A、不能作手术、2O16、5月\现在
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mnyiyinm  初中二年级 发表于 2019-1-21 07:58:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
秋秋呀 发表于 2019-01-21 00:04
肺鳞癌的帖子很少`我也是肺鳞`3A、不能作手术、2O16、5月\现在

那你是怎么治疗的呢?2016到现在快三年了啊,很厉害

                               
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肺鳞癌的帖子少,我才把自己家的经验写出来,希望和大家讨论的

                               
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waniao  小学三年级 发表于 2019-1-21 12:46:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
请问您pd-1用药的价格咋都在变化?有啥心得么?
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mnyiyinm  初中二年级 发表于 2019-1-21 18:57:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
waniao 发表于 2019-01-21 12:46
请问您pd-1用药的价格咋都在变化?有啥心得么?

药就是这样,刚上市的时候贵上天,然后慢慢降价,去年十一月O药国内上市后,土版印版更是便宜不少
突变nras  小学六年级 发表于 2019-1-21 20:13:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东日照
杰淼加油 发表于 2017-12-07 17:26
我妈妈是肺腺癌,医生也建议吃阿帕替尼,看了网友说副作用很大,有点担心。你家吃这个药觉得有什么明显的异常么?
一个月有效是如何判定的?怎么能知道对病情有没有控制住呢?

我爸爸也是肺腺癌,NRAS基因突变,没办法,只能吃阿帕替尼,吃了不到十天,现在不发烧了,咳嗽也见轻,明天去检查一下!
waniao  小学三年级 发表于 2019-1-22 11:19:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
现在哪里可以国内啥价格?效果咋样?您亲人现在怎么样了?
Leaf999  小学六年级 发表于 2019-1-22 11:52:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
加油 ,祝你爸爸治疗顺利!
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mnyiyinm  初中二年级 发表于 2019-1-22 17:23:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
waniao 发表于 2019-01-22 11:19
现在哪里可以国内啥价格?效果咋样?您亲人现在怎么样了?

在各大省会城市的药房里面应该都可以买到O药了,不过需要医嘱,100mg的9260元,全国统一。我家人用了,效果不错,一直稳定,在帖子里面都有介绍。
waniao  小学三年级 发表于 2019-1-24 13:19:07 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢,您,非常感谢

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