【群策群力】一份穿刺取样病理报告的分析，专家一语道破天机

背景介绍
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- S: ^. p9 w1 c6 j) B2 [* ~很多癌友喜欢直截了当的问“我该怎么办？”，但是在癌度，我们不但想告诉你“能做什么”，还希望给你一颗“为什么这样做”的定心丸。有理有据，方能安心！
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病例来源：群友@和和

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和和
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4 U/ c+ j# |! {这个方案考虑了肺和乳腺，但是经过五个化疗了，正在第六个，效果不明显，基因检测alk阳性，后续打算克唑替尼，或贝伐单抗单药维持。现在主任认为是肺转乳腺，所以应该是肺癌治疗，不应是乳腺治疗？
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* j1 y# @5 q* I# E% T热情且经验满满的群友指出来

1 R! J0 G; [5 ~9 z田利（肿瘤科医生）

) p  m( e( r& I- u6 ?3 X9 t! R" g" y肺癌转移到乳腺的，非常少；乳腺癌转移到肺的，非常多
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1 V  o% h* j( b5 V: i) c- w+ D邪魅男神（影像科医生）

基本上不存在（肺癌转移到乳腺的）；或者是腋窝淋巴结？那里也不是常规路径，何况乳腺
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% @3 l; ~  P. N: v; H& _在排除了淋巴转移以及蜡块弄错的前提下，貌似只能重新穿刺取样做病理检查了。但是患者仍是一头雾水，不知道这肺癌和乳腺癌到底是啥关系。
专家一出手，就知有没有！

@强子（病理科医生） 一语点破，提到了大家都没有关注到的一个细节（术业有专攻，这大概就是病理专科医生的特长）

@强子（病理科医生）
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, |& N& {, o8 d8 z$ B' \大家注意到没，两处免疫组化的GCDFP—15是相反的
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@强子医生给我们科普了一下GCDFP-15这个指标的意义：
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任何免疫组化指标都没有100%的敏感性和特异性，但这个指标对于非肿瘤性浆液性涎腺腺泡、支气管浆液性腺体、精囊和皮肤大汗腺(腋窝、外阴、眼睑及外耳道)具有免疫反应性；正常乳腺组织中表达于小叶和小导管内局灶性、个别上皮细胞；肾小管、卵巢表面上皮和尿路上皮不表达。
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0 o7 g! k9 g" `( J2 F) cGCDFP-15为细胞质染色，乳腺癌中常伴有核周染色增强，乳腺癌：62-77%；各种类型的非乳腺癌：5%；ER或PR阴性的乳腺癌一般呈GCDFP-15阳性。
; W2 V# Z( W) f" p所以在不管哪家的病理报告，包括其中的免疫组化，我们都认为是正确的、是做的符合要求的前提下，在肺出现了它的阳性，而在乳腺出现了它的阴性，那就有这样几种可能：
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1，双原发！尽管少见，但我们不能说不见
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, }0 U1 y) Z2 [2，免疫组化也会有各种影响因素，比如组织是否受挤压，比如组织的处理是否及时；当然，也包括很多病理科的内部因素。

/ Y. p# N" z! `5 |这一点希望大家理解（这也就是说，各种可能原因导致的误诊），这样一来，解决这个问题的办法，就是放到同一个平台中去比较：两次的蜡块放到一家来做，看看会不会有新的发现？

其实@强子提出这个问题，主要是想引起病友的注意，三阴，GCDFP_15应该是阳性，但是SHFD的检测结果是阴性，这个不矛盾，没有100%的特异性和敏感性，只是会提醒我们多考虑一下：三阴，做出了GCDFP-15阴性，会不会免疫组化有问题？
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正如@强子所说，“幸运的是，反的是一个非常非常关键的指标”，这个关键点的矛盾，也提醒了病友，不要盲目下结论，到底是双原发，还是由A到B的转移，还是要再次进行更为完善的病理检查对比（就是放到同一个平台中去比较）之后，再下结论，毕竟病理报告是判断病情的重要指标。
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亲爱的癌友，你了解了吗？
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对于病理检验报告，某些重要指标的矛盾，可能提示了要重新做病理检验，而不是直接讨论用药。
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) y5 J" j/ ?: a1 n5 N7 x某些情况，如肺癌转乳腺，是非常罕见的，但罕见不等于没有，到底如何还是要根据病理检测报告来判断。

一般蜡块如果不是有特殊问题，比如受热之类，保存一年的时间是没问题的；但穿刺标本有时候做过许多免疫之后，会剩余不多，能不能再做，得看了蜡块再说。

蜡块保存在病理科，那么一般切完之后，会用蜡封一下，是为了防止抗原的丢失（这个问题很复杂，简单理解，就是留住该检测的东西），自己保存的话，可能没有那么好。
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$ C" U4 F8 X" |4 N病理医生是靠片子说话的，没有片子，不会妄下结论。
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