凯美纳的副作用还是来了

一个多月前我们家活泼可爱的妈妈被肺腺癌砸中了，老妈身体一直挺好的，从小到大都觉得她像一铁人，头疼感冒都会绕过她，有一天她给我打电话说不舒服让我带她去医院看看，我还没放心上一直等到休班才回去，回家之后由于种种原因又没去成，最后弟弟带她去了，给我打电话让我快点回去，一开始也没觉得是大事，直到医生抽完胸腔积液是血性，我上网查完就觉得天塌地陷了……各种难过绝望不用说，大家都经历过了吧，直到吃上凯美纳，盲吃凯美纳有效，那种感觉比中彩票还好，老妈又能像正常人一样了，好开心好开心啊，幸福的日子过了一个多月，腹泻腹痛食欲不振……现实又一次让我不得不把老妈看成病人了，由于没有经验只能抱着手机在论坛泡啊泡啊……好在学习了前辈们的经验之后控制住，自己默默地记录一下吧……
     症状：食欲明显下降，肠鸣，上腹痛，大便频繁且不成形，不放屁也不噶气
      药物：易蒙停，蒙脱石散
      食疗：煮熟的苹果一个
老妈还偷偷吃了个萝卜，最后也不知道哪个起到关键作用，折腾了两天半好多了……

还要看你家的情况，凯美纳有没有效果？要是有经济能力，特和易当然更好。特入脑强，副作用也相对大些。骨转打针还是必须的，我家每月一针

想飞的叶子11 发表于 2016-10-11 10:05
还要看你家的情况，凯美纳有没有效果？要是有经济能力，特和易当然更好。特入脑强，副作用也相对大些。骨转 ...

一年前的帖子了，也没人回复，不知道现在可好？
9 f' |* U- E6 b+ {$ [- _其实我观看了论坛的很多帖子，一般常在线的都是吃靶向药有效的，吃靶向药没有效的上了一段时间论坛就再也不上了，其中的原因想来大家也清楚。。

xxy1021 发表于 2016-10-11 21:10
8 D5 t, S" O& g: N一年前的帖子了，也没人回复，不知道现在可好？
其实我观看了论坛的很多帖子，一般常在线的都是吃靶向药 ...

大部分人光靠化疗维持不了多久，无奈

想飞的叶子11 发表于 2016-10-11 10:05

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9 k1 c: _8 X. _0 e还要看你家的情况，凯美纳有没有效果？要是有经济能力，特和易当然更好。特入脑强，副作用也相对大些。骨转 ...

我妈妈吃凯美纳第13个月了，因为吃凯期间生活质量很高，病情控制的很好，就偷懒了没再发帖交流，不过最近有些头晕，我担心是耐药了，有脑转嫌疑就又回来好好学习了
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xxy1021 发表于 2016-10-11 21:10

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一年前的帖子了，也没人回复，不知道现在可好？
其实我观看了论坛的很多帖子，一般常在线的都是吃靶向药 ...

吃凯一年，生活回到正常轨迹，我偷懒了没更

                               
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妈妈长寿 发表于 2016-10-15 10:05

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大部分人光靠化疗维持不了多久，无奈

感谢妈妈长寿一直活跃在论坛帮助我们，一年前发帖求助，你就帮助过我，我妈吃凯一直有效中

                               
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，再次谢谢你~

那你家也还幸运的，我妈现在主要是骨痛明显，真怕瘫痪了。CT也有进展，估计也是凯美纳耐药了，但又不敢随便换药！

想飞的叶子11 发表于 2016-10-18 10:03

- P1 w  X7 X0 Z3 X; I+ e. T# W                               
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  e# U- P- ~6 {) y) I那你家也还幸运的，我妈现在主要是骨痛明显，真怕瘫痪了。CT也有进展，估计也是凯美纳耐药了，但又不敢随便 ...

/ I7 I$ J7 X  Z我家有段时间也骨痛，断断续续联了几天184并且坚持打咗来磷酸骨痛基本消失了，现在头疼考虑凯耐药脑转在医院检查了

咗来磷酸我们每月一针，但效果好像不是很大，现在我备了92，不知道是不是直接上！