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妈妈肺腺癌4年多,手术+化疗+放疗+易瑞沙+阿法替尼+...

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40620 59 wewbt 发表于 2015-4-10 09:38:09 |
renrenhoho  初中一年级 发表于 2015-6-26 16:46:25 | 显示全部楼层 来自: 上海
wewbt 发表于 2015-6-24 17:54
我们9291吃满2个月后,于6月15日换200804.希望有效果。 共勉。

楼主你家9291之后再换804是跟着轮换法来的吗?还是为了不长期使用9291使其耐药?
另外再次做基因检测是怎么操作的?送外院或者其他机构吗?我妈妈也是19突变,骨转脑转和你家情况差不多~ 想问一下后续怎样再做一次多靶点检测?再取组织吗?(ps:我也是SH的 肿瘤医院看的,有机会想交流下,QQ 693230215)
wewbt  小学六年级 发表于 2015-7-1 11:01:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
renrenhoho 发表于 2015-6-26 16:46
楼主你家9291之后再换804是跟着轮换法来的吗?还是为了不长期使用9291使其耐药?
另外再次做基因检测是 ...

加你QQ了。用户名wewbt
wewbt  小学六年级 发表于 2015-7-1 11:07:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
morrlyteng 发表于 2015-6-24 23:29
单药?剂量?体感 请多多交流 感谢

换的单药,804,剂量45mg。2周多时间,感觉还是有一定的效果。
wewbt  小学六年级 发表于 2015-7-9 17:53:09 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
江湖 发表于 2015-4-10 10:50
检查肺部,如果控制可以尝试继续2992,脑部放疗。如果进展或不能脑部放疗尝试换804或9291。

今天回看了一下自己的帖子,再此感谢您的建议方向。我妈3/4月的时候状况很不好,考虑到之前易瑞沙用的时间久,就先用了9291,稳定住了病情。但是基因检测全阴性。9291 两个月以后,我是从症状上感觉妈妈脑部还是有些进展的迹象。加上CEA从7-->6-->7;感觉不行。于是就换804.已经3周了。 感觉有一定的效果。我妈虽然话还是表达不清,但是竟然可以和我开玩笑了。真开心。

现在我整理一下逻辑。也想请您再给些意见:

易瑞沙2.5年,其中最后6个月病情应该是有进展的,主要是脑部。
之后阿法替尼6个月,CEA指标下降,但是脑部在进展,可以理解为耐药产生了790,同时也有her2. 说明阿法替尼可以控制,但是不入脑。
脑部症状加重后,9291 2个月,有改善,但是CEA无法回复到正常值,又开始继续上升。可以理解为 由于阿法替尼也能清除790;因此790不多(所以基因检测也检测不到;由于症状主要在脑部,因此her2也检测不到);加上9291没有用100以上的大剂量。因此导致9291对脑部效果不是非常明显。
更换804后,感觉脑部症状有改善。可以证明her2靶点存在,加上804入脑强,所以效果还可以。

如果以上的判断是正确的话,想听听您的意见。后续如果考虑轮换的话,应该如何轮换呢?到这个月15号,804就用满1个月了。

谢谢。
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-7-9 19:15:51 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
不建议EGFT  TKI药轮换。如果要考虑轮换,就以目前使用的804为主药(因为之前用过还没有耐药的用回可能提前耐药,间隔开),间隔尝试与带V靶点药轮换。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
wewbt  小学六年级 发表于 2015-7-17 16:08:21 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
江湖 发表于 2015-7-9 19:15
不建议EGFT  TKI药轮换。如果要考虑轮换,就以目前使用的804为主药(因为之前用过还没有耐药的用回可能提前 ...

804一个月了, 6月15日开始到7月15日。满心欢喜的去查CEA。结果从7.91上升到11.98;人蒙掉了。请教一下江湖。我接下来应该怎么办?
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-7-17 16:30:55 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
wewbt 发表于 2015-7-17 16:08
804一个月了, 6月15日开始到7月15日。满心欢喜的去查CEA。结果从7.91上升到11.98;人蒙掉了。请教一下江 ...

早晚各一粒多吉美,中午804,联合2周。然后继续单804。联合多吉美注意血压、血象。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
wewbt  小学六年级 发表于 2015-7-29 09:41:48 | 显示全部楼层 来自: 上海
江湖 发表于 2015-7-9 19:15
不建议EGFT  TKI药轮换。如果要考虑轮换,就以目前使用的804为主药(因为之前用过还没有耐药的用回可能提前 ...

V靶点的药有不少,例如184、凡德、阿西、多吉美,索坦。这些药都可以用来进行V靶点的轮换吗?
wewbt  小学六年级 发表于 2015-7-29 09:45:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
江湖 发表于 2015-7-17 16:30
早晚各一粒多吉美,中午804,联合2周。然后继续单804。联合多吉美注意血压、血象。

感谢,使用多吉美是基于什么样的考虑呢。我看多吉美的靶点比较多,c-kit,V2,V3,PDGFR,FLT3,RAS,BRAF,MEK.能否指点一下。
wewbt  小学六年级 发表于 2015-7-29 10:01:25 | 显示全部楼层 来自: 上海
7月15指标高了以后,整个就没有什么方向了,对于后续的用药,非常犹豫,徘徊了两个星期,仍然使用的是8-0-4;
现在有几种方案。

方案1.
8-0-4+易瑞沙(或特罗凯):方案原因是:(804能控制脑部(没有核磁验证,只能是凭感觉判断),考虑到CEA上升,对于肺部控制一般,使用易或特控制体内),再次激发T790,后续再考虑9-2-9-1.

方案2.
9-2-9-1(100mg)+2天一次特罗凯(考虑之前的阿法替尼降指标并不是her2的原因,因为如果her2有效,此次8-0-4,CEA应该降下来,考虑8-0-4未必控制脑部,加上CEA上升,因此再次采用9-2-9-1加量以及特罗凯来尝试t790靶点)

方案3.
多美吉一天2颗+8-0-4;2周后继续8-0-4.(江湖的意见,应该是用多吉美这类多靶点的药尝试一下多靶点)

我该如何决定呢。
准备下午再验一次CEA,看看情况。这两天就要决定了。

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