本帖最后由 草船借箭 于 2014-2-23 22:02 编辑 ( P& _6 i" N1 G6 [. }; f# r: K
. X. h6 I) ~; o3 b9 B4 U1、粒子植入治疗的适应症1 c3 W, Z# v, ~, \1 c9 H) A# P# ]
放射性粒子植入适用于局部(局限性)肿瘤,无远位转移。肿瘤最大径应小于或等于7Cm,生
- r; {' V; s( \2 C/ N, M4 J, n长缓慢,分化较好。患者KPS60 以上,无重要脏器衰竭表现。3 s, E/ g1 f, {
适宜粒子植入治疗的病种十分广泛,包括脑胶质瘤,脑转移瘤,脑膜瘤;鼻咽、眶内肿瘤,
5 }$ e9 F6 I- z& m# ^, W5 s' }口咽癌,舌癌,口底癌,颊豁膜癌,颈部转移癌;肺癌,胸膜间皮瘤,乳腺癌;胰腺癌,胆管癌,
) F/ U. x4 ?; L* B" {8 n8 G }肝癌;前列腺癌,妇科肿瘤;软组织和骨肿瘤。目前美国粒子植入的患者80%是前列腺癌;早期
7 d. ]4 Y; ~' K' P ?" Q前列腺癌患者2001 年有5%行粒子植入治疗,估计到2005 年,会上升到35%,而外科手术治疗将: u" m- u* v3 q% q; H3 W
从35%下降到5%。
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2、放射性粒子植入方法:
% @% R2 E: U- s1 U7 x. c, b1.植入前,用影像学方法(CT、MRI、超声等)或术中确定靶区,在治疗计划系统(TPS)上进行治疗计划设计,制定治疗前计划(preplan),确定植入导针数、导针位置、粒子数及位置,选择粒子种类及单个粒子活度,计算靶区总活度,预期靶区剂量分布,包括肿瘤及正常组织的剂量分布。
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2.用模板、超声、CT等引导下进行粒子植入,根据剂量分布要求,选用均匀分布或周缘密集、中心稀疏的布源方法。5 e/ n- U4 o3 C
, `: t1 {. r5 \. a k% j) R( G u3.植入粒子时,用TPS进行剂量优化,要求有4点。
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(1)正确勾画实际肿瘤靶区。
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(2)重建核算植入针及粒子数。
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# M. w* X7 f/ n" Y/ D) W(3)计算靶区放射性总活度。
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- E. E& C1 m. L# r(4)调整粒子位置,纠正不均匀度,保护靶区相邻的重要器官。3 Q+ O4 }0 p, ]8 U/ ~) p& Z
1 V$ t& [& [ S' V, t6 I! P8 \, O; g4.粒子植入后,必须进行质量评估,包括2项内容:粒子及剂量重建。" b3 L8 h$ {6 \( Q
, B& i* ]+ p4 ]0 ?4 t9 p: J
(1)植入后30d内行CT检查,尽快拍照靶区正、侧位X线片,确认植入的粒子数目。必须记录植入术与质量评估间隔时间。# a y. u# n. Y
) W1 \4 t3 M0 ]4 X, v(2)植入后根据粒子植入部位,根据CT检查结果,用TPS计算靶区及相邻正常组织的剂量分布,根据评价结果必要时补充治疗。; v ~- Y* z! }+ J9 c
p' L1 k, u' `4 E, v
(3)评估参数:
1 ?* c( f: B0 p/ W* K4 O% S4 F; b
4 d; D t. O H& e7 A. ~' a①V200,V150,V100,V90,V80等。
- T/ T6 s, N6 w: v) I
$ L: k: q* P8 l, ]! u5 Q3 N②D200,D150,D100,D90,D80等。
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! G+ P! m& ~! \, j4 k(4)评估方法:1 @$ h$ t, t0 W. t
/ v$ V* P& V! e3 }9 `①等剂量曲线,最主要的是80%、90%、100%、150%、200%处方剂量线。
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8 I+ Z# w; l! ~: F# E$ K②剂量体积直方图(DVH)。
! v3 L2 N/ i$ l$ q( Q
: A0 k+ L8 |( n$ b% j③粒子植入的数量及位置,重要器官的剂量分布。
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* W1 X4 R4 t: z, o4 _% ~(5)评估参考指标:
7 s& ]: j F* A! E
# l6 u" r/ [, p4 g# u& B①靶区剂量D90>匹配周缘剂量(MPD,即PD),提出植入质量很好。4 V+ J: `3 ^1 u K
6 V u8 }' e2 G# a②最小外周剂量(minimum peripheral dose,mPD)应为PD。9 ^. d: k! M3 S4 C, ]
" ]2 x! c, g" F③适形指数(Conformation index)PD的靶体积与全部靶体积之比。
0 X( c! R7 F' t6 O. }% X$ B7 ~, i" _
④植入粒子剂量的不均匀度<PD20%。% x. B# p) Q: l9 S0 D2 q
1 ?7 R5 D& w, X8 J' K7 ?& P. f⑤显示DVH测量相邻结构正常组织的剂量。
# `- V6 W: J9 U9 w( e. S' C( M w7 J A" T; C2 A+ r
(6)根据质量评估结果,必要时补充其他治疗。
8 J$ I2 t/ G! S5 C! N) I* m3 [3 M- I. H Z0 e0 @- R, v
[返回]注意事项7 f" O$ f) E' P8 p8 p4 }! X
1.使用放射性粒子前,应抽查总数的10%进行活度测量,允许测量结果偏差在±5%以内。! I& [) @- [' H# |
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2.放射性粒子植入之后,如果需配合外照射,应在第一个半衰期内给予外照射的相应生物学剂量。
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7 H, x0 }3 w5 g2 o v' z3.粒子植入后可能游走到其他器官并引起并发症。3 a8 n2 D+ Q4 Z2 E8 p
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4.放射性粒子源辐射安全与防护参照国家有关规定。( u$ e- o/ U/ q% b5 Y' Y
2 Y. d! h- s% w! c4 W3 B3 T
5.放射性粒子源的种类及特点(表1)。( z# j+ ?- E! P5 R# t; ~' I1 m0 q
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