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患者女 58 岁,2020 年 5 月份无明显诱因出现胸闷,背痛,咳嗽。 M( |9 Z% s8 ` g* l9 V
8 K/ O7 Y4 q8 q( ~2 b基础病:高血压,蛛网膜下腔出血史
8 z7 f6 A6 H% I0 A p. G/ ~2020年5 月 15 日在青大附院确诊左肺腺癌。脑部左额叶单发 16x18x20mm/ 骨转多发/多处淋巴结。基因:21 L858R 突变。8 G) b( D! G" }! k5 _ ~# S
化疗两期后,凯美纳联贝伐 18 个月,脑部(左额叶)缩小至 7×6mm.
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2021 年 11 月脑部左额叶病灶增大至12x16mm, 左侧中脑和左额叶中线旁,两个新发尺寸未报(10mm )以下,左侧额骨转移,肺部稳定。
4 g/ m; d% K! d, D* p/ ?7 n: e症状:轻微恶心,头晕,走路不稳(右倾),肩颈部不适,左眼视物模糊,仰头时恶心,朝左侧躺闭眼睛时感觉不适,大部分时间卧床,起身后站立不稳,口苦,食欲差。
$ H& i M) w5 w1 c' g凭症状怀疑脑膜转移盲试奥希替尼,2021 年 11 月 18 日开始逐步加量奥希替尼 80mg(9天)→120 ㎎(30 天)→160mg(27 天)至此症状有部分缓解,依然眼花,轻微头晕(耳鼻喉科检查一切正常),走路不稳,影像不变。(20.5-21.11 期间肺部稳定)8 x U! O! B! T6 y2 e
由于 160mg 奥希替尼副作用太大 22.1.23 开始减量至 120mg 共 30 天,影像不变
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22.2.24 做了伽玛刀,处理脑实质三个病灶(左额叶两个,中脑一个)体积 3.64cm?中心剂量 26.7-33.3Gy,边缘剂量 12-16Gy,等剂量线 45-50%,靶点数 6 个,照射时间 70min(伽玛刀后间断使用贝伐单抗治疗放射反应,放射反应反反复复,病灶尺寸也因放射反应出现或消失而增大或缩小。4 w& H$ f; W8 H. A, r
伽玛刀后继续奥希替尼 120mg 一个月,影像不变,症状同前,头晕,眼花,走路不稳
$ m; M" H/ j' F8 t' y. U8 V22年4 月入院腰穿:脑脊液细胞学阴性,生化常规正常,颅压正常,医院没有肿标化验项目于是未测。脑脊液基因检测:样本质控未通过,检测失败,考虑医生操作问题,因为当时脑脊漏到盘子里% y/ C/ B; }! e. e: q8 X# O
腰穿没有找到脑膜转移证据,考虑症状不是太典型,症状稳定,生存质量还可以,为减轻副作用开始奥希替 80mg }0 e$ H- _8 M& Z
(肺部:22 年4月缓慢进展,基因检测:21 突变,tp53 突变,培美贝伐两次,期间联合奥希替尼,评估稳定)
7 n$ d% k: s+ n( e/ S" G {22年7 月头晕加重,走路不稳眼花同前(脑核磁提示有放射性损伤,尺寸不变)
( C' B k; S; G- R" _# m4 W22年10月头晕同前,走路不稳同前,左转弯头晕明显加重,双眼复视(看电视和行驶的车上)视物模糊(自觉左眼更加不适),眼科检查一切正常,脑核磁提示放射性损伤& X) Q; C" m$ H# ]/ |3 }; i& U
症状持续到 23 年 7 月,脑核磁提示脑实质三个病灶环形强化增大(放射反应与轻微进展混杂)化疗二期后缩小,开始呛咳,余况同前1 y9 }4 O9 j- @6 T; ~
(23 年 7 月肺部增大幅度约 5 毫米,基因检测:21 突变,tp53 突变,mutyh 突变,培美卡铂贝伐化疗二期,每次化疗后停奥希 10 天,有脑转脑膜转不可以停药这么久)
0 [0 C7 l* }& T1 K6 j(2023年10月二期化疗后评估肺部pr,化疗效果好,不顾主治苦口婆心得意忘形的停掉化疗,回到奥希替尼单药治疗,现在回想化疗效果好应该坚持化完至少4次,当时化疗耐受度可以,只是二化后阳了)
& J# n8 k( K, X2 ?' w5 D(2023年12月底单药奥希后复查肺部增大25%,悔不当初,继续化疗,培美卡铂贝伐四期至2024年3月底)
' h: l* c8 Z2 w4 m, Z# M23 年 12 月出现说话鼻音,口齿不清(不是很明显),呛咳加重(喝水进食呛咳厉害,有咽炎史,耳鼻喉科治疗无效),口水多,余况同前: y% h' k8 f# m1 x8 q4 K4 B
23 年 12 月 21 日脑核磁提示放射性损伤与轻微进展混杂
+ o9 ?# A' ~8 I# W( c# g6 i化疗二期后 24 年 2 月 28 日复查脑核磁提示脑实质病灶缩小或消失,症状同前,肺部评估稳定略向好
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7 A8 b4 i- L# x' i0 {0 j. A24年3月 16 日脑部 MR 平扫,MRA 排除脑梗至今呛咳有好转,期间服用三天莫西沙星,其余症状同前
& m( {) Y7 H4 ^; U4 月中旬张口受限,
6 K4 L* z! R6 g9 n; H0 d! o# V1 i4 E4 月 25 日鞘注 10 毫克甲氨蝶呤,颅压 160
* ~" G8 z! |' ~1 r4 月 29 日鞘注 10 毫克甲氨蝶呤,颅压 180) w7 S6 z Q6 o* q3 I
症状同前,考虑甲氨蝶呤效果有限,母亲也不肯配合继续鞘注,于是停鞘注0 ?: S d% }+ }$ j5 _9 J
8月20口齿不清有加重,入院鞘注培美10mg症状略有缓解,脑脊液生化常规细胞学颅压一切正常,依然没有脑膜转证据,仅仅有脑脊液胃泌素释放肽前体升高239
( k7 Y7 G& w6 k' v鞘注出院后咳嗽加重暂停鞘注至今,症状大致稳定
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3 d- N7 k% q* G/ L2024年3月至今肺部情况:3月底化疗结束后继续奥希单药治疗,6月6号评估肺部进展,脑部略增大,于是停奥希换达可45mg,(期间盲试280,20天,评估cea略涨,认为无效,停)8月 5号影像评估肺部脑部稳定,达可有效
9 w6 }1 ]2 r) p# X* {7 X7 ^8月9号又又阳了
. I, a; c4 i9 `0 N) d/ ?8.29换奥希22天,想尝试与达可轮换" e3 p9 `; ~, b% F5 |, k m
咳嗽持续进行性加重至9月20号,复查肺部进展,暴风咳嗽,憋气,癌性淋巴管炎!这里反思,可能是轮换奥希替尼无效导致了这次进展,奥希彻底不能用了+ F& I6 u3 w+ w! h, b. x/ v
于是回达可,果断上白紫挽救,9月23号用最快速度安排了白紫200mg,咳嗽立即缓解,憋气好转,又赶在国庆前安排第八天白紫150mg,咳嗽进一步缓解,憋气好转,10月16二化白紫350mg,咳嗽已经几乎完全缓解,不憋气,11月6号影像评估白紫二期效果,肺部大幅缓解,脑部稳定……继续白紫350mg
* e5 {- q0 K9 A; ?& [注:6.28-7.30-9.3_10.11分别3支安维汀
! b/ j# Z- b+ a- Z6 E' m2 d6 y, [贝伐对脑部控制有效9 I" z' `- `0 V0 J8 K- ~
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共1条精彩回复,最后回复于 2024-11-14 08:39
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