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[基础知识] 肺癌可用靶点——CTLA4

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14613 2 小方 发表于 2022-6-2 10:20:30 |

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本帖最后由 小方 于 2022-6-2 10:34 编辑
' T, ?" j! V/ E* L' Y
2 Y) m# t" I* `# C! d% G. X- I
一、靶点介绍
+ T. U9 Z: w) _! H* J  Z
细胞毒T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lym phocyte associatsd antigen4,CTLA4或CD152)是T细胞诱导外周免疫耐受的重要负性调节分子,主要表达于被激活的T细胞表面,是机体维持淋巴细胞稳态的关键因子。[1]+ n: F' W9 M% O& |& U4 W$ u

- M8 ?9 Z* N+ o/ l+ i/ o3 ^! ]% rCTLA4与CD28分子在基因结构、染色体定位、序列的同源性及基因表达具有十分相近的关系都是共刺激分子B7的受体主要表达于被激活T细胞表面。但是作为淋巴细胞激活的共刺激信号(costimulatory signal)CTLA4与CD28分子的功能是相反的CTLA4与B7结合后能 抑制小鼠和人T细胞的激活在T细胞活化中起负调节作用。
7 n! `' ?' p7 l9 s; f
- h' c+ I0 Z) P- z2 R" o2 e国内外均有文献显示CTLA4作为免疫抑制剂以其特异、低毒、高效的基因治疗特点应用于试验及临床各阶段:如在自身免疫性疾病中有效抑制哮喘动物模型的气道高反应性、阻止风湿性疾病的发展以及在同种异体移植中介导机体免疫耐受等。
, y" w$ G2 B6 Z* w+ L- U9 D" c+ d  N* b# o
作为CTLA4阻断剂的单克隆抗体(CTLA4 mAb)可以特异地解除CTLA4对机体免疫抑制激活T细胞在抗肿瘤及寄生虫等疾病的基因治疗中有广泛的应用前景。[2]
6 j: E* e8 I1 O" [6 X& [( W" N& A6 J" T
CTLA-4靶点机制.png 7 L& M8 r7 I4 f" A: y( m
图1 靶点机制[3]

2条精彩回复,最后回复于 2022-6-2 10:37

小方  版主 发表于 2022-6-2 10:35:29 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
本帖最后由 小方 于 2022-6-2 16:17 编辑
& r. q0 P! C8 R: f/ H& _* A  ~. z, w9 F
二、可用药物% T( r! k4 i2 Z( U7 \( ?
伊匹木单抗(ipilimumab)是第1个获批上市的免疫检验点抑制抗体药物,通过阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的结合,提高T细胞识别、靶向和杀灭肿瘤细胞的功能,用于治疗转移性黑色素瘤。[4]

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小方  版主 发表于 2022-6-2 10:37:14 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
三、参考文献# e; I8 M/ W8 ]! g) C; G
[1]张颖新,刘雨生.CTLA4及其融合蛋白功能和应用的研究进展[J].山东医药,2011,51(12):107-108+110. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... ow6Tg5VPP2CSPbwH1D_
3 n# X& t  @5 {[2]王彦波,吕明,张淑杰,黎燕.CTLA4及其单克隆抗体功能及应用研究进展[J].细胞与分子免疫学杂志,2007(06):587-590. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... z0e6YUHzScBo-nQqYn8
  @# u$ b/ A4 C, e6 D! f. Y[3]Kyi C, Postow MA. Checkpoint blocking antibodies in cancer immunotherapy. FEBS Lett. 2014 Jan 21;588(2):368-76. doi: 10.1016/j.febslet.2013.10.015. Epub 2013 Oct 23. PMID: 24161671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24161671/3 ~; Q! z3 x4 i$ m4 I: H- T; f
[4]张敏,李佳,俞德超.靶向抗肿瘤单克隆抗体药物应用的现状和展望[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2017,24(09):929-937. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... fXThtguGqT5-IXZD1_r

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