• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

求助,吃特罗凯9个月,今天做CT报告说有骨质破坏,特罗凯耐药后续有什么方案?

  [复制链接]
5282 13 北极 发表于 2019-8-4 12:21:10 |
妈妈_肺腺癌  禁止发言 发表于 2019-8-6 05:24:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
小薇薇  小学四年级 发表于 2019-8-6 08:23:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏
北极 发表于 2019-8-4 20:55
21突变为啥吃易瑞沙,不吃特罗凯呢?

21突变,吃易瑞沙和特罗凯都可以,但也有前辈说吃特罗凯更合适。我们考虑到易瑞沙温和些,特罗凯副作用更大,而且我们家没有脑转,所以选择了易瑞沙。
小薇薇  小学四年级 发表于 2019-8-6 08:33:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏
我比你快乐 发表于 2019-8-5 16:16
能否告知一共要做几次化疗?

我们家在这个问题上也是很彷徨。有很多病友建议只化疗4次,说6次下来身体就垮了。一开始我们是打算化4次的,但是两个医院的主治大夫都建议说一个疗程6次,化完后培美单药维持。我们4化完了后,虽说一次比一次副作用更明显,但是身体状况似乎还好,忍过最难受的那几天就好了,还能耐受,所以就决定化完6次再培美单药。我们也是在摸索中前进。
坚持2019  高中三年级 发表于 2020-5-6 20:13:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
小薇薇 发表于 2019-08-04 20:30
我们家也是21突变,易瑞沙23个月后耐药,医生让用9291,但我们自己在几种方案中最终选择了化疗,培美+奈达铂+贝伐,第一次化完身上就不疼了,不用吃止疼药了,现在第5次已化完,中间两次CT评估,效果很好。副作用主要是白细胞低,有点恶心,呕吐,没脱发。

你好,你们家现在吃什么药?

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表