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【求助】独肾患者骨转真的不能用唑来磷酸吗？

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17244 15 勤劳de小蜜蜂 发表于 2019-6-12 06:29:18 |

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scw  高中二年级 发表于 2020-7-21 15:09:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 山东青岛
立言 发表于 2020-07-21 12:50
本帖最后由 立言 于 2020-7-21 13:09 编辑



刚用了一针，第三天了，还没有明显体感，感觉跟唑来膦酸不一样。 你家也用了 地诺单抗了吗。

我一直想用，主治不让用
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立言  高中三年级 发表于 2020-7-21 15:20:33 | 显示全部楼层 来自： 江苏苏州
scw 发表于 2020-7-21 15:09
我一直想用，主治不让用

唑来膦酸可能不好用，因为需要肾功能， 但地诺单抗不需要查肾功能的

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scw  高中二年级 发表于 2020-7-22 10:51:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 山东青岛
立言 发表于 2020-07-21 15:20
唑来膦酸可能不好用，因为需要肾功能， 但地诺单抗不需要查肾功能的

我家目前用伊班，用完没有任何感觉，骨转依旧进展
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LRF  小学四年级 发表于 2020-7-22 11:42:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 江西
scw 发表于 2020-07-22 10:51
我家目前用伊班，用完没有任何感觉，骨转依旧进展

那怎么办啊，我爸爸也打了唑来膦酸没效果
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愿再无病痛  禁止发言 发表于 2020-7-22 11:47:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 亚太地区
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scw  高中二年级 发表于 2020-7-22 17:35:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 山东青岛
LRF 发表于 2020-07-22 11:42
那怎么办啊，我爸爸也打了唑来膦酸没效果

我在考虑地诺单抗
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