母亲腺癌，19突变，正易16个月耐药，9291单药35个月耐药，目前安罗替尼联可瑞达

沉淀 发表于 2022-6-21 04:59
关注MET基因，有些时候是这个增生导致的。原来的不一定耐药

去年倒是测过，没有这个突变，不过现在已进入恶病质，医生说药越少用越好，靶向药也停了，当然也感谢告知，顺祝您家好运常伴！

中微子MWXX 发表于 2021-04-21 11:14
好久没来更新了，我妈去年换PD-L1联培美曲塞之后，最初效果还是不错的，病灶周边被吸收并且缩小，不过用了四个疗程后，12月份肌酐又高了，于是停用PD-L1和培美，同时头部核磁共振发现脑中有出血灶，所以出院后抗凝用的华法林也停了，今年就面临着两个矛盾，一个是肿瘤方面的，一用免疫就影响肾功能，只能延长间隔，三个星期的疗程延长至一个半月，另一个是肺栓塞方面的，一停华法林D二聚体就慢慢升高，上星期五与医生谈话了，连续两个疗程病灶均进展，胸水也增多，血栓也开始有一点，总之不乐观，所以先注射肝素抗凝，不过有出血的风险，如果一段时间没有问题，再联安罗替尼，现在就像是走钢丝，真是艰难！不过，路还是要继续走！恳请大慈大悲观世音菩萨保佑！

请问pd-l1用的是哪个药？阿替丽珠吗？

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请问您母亲是一直都乏力吗？我母亲也是，刚吃靶向药时候可以走一些，现在基本走一点点就累. 不知道是药的关系还是病情

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六六93 发表于 2022-07-30 08:34
请问pd-l1用的是哪个药？阿替丽珠吗？

往前翻看到了，是英飞凡。用免疫前测过pdl-1表达吗？

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秋枫8622 发表于 2022-7-30 13:50
请问您母亲是一直都乏力吗？我母亲也是，刚吃靶向药时候可以走一些，现在基本走一点点就累. 不知道是药的关 ...

抱歉答复晚了，最近一直没上论坛，我母亲15年刚吃易瑞沙的时候就乏力，不过能走路，就是走一会儿会累，2020年初入实验组化疗后乏力更严重，站着都累，走不太动，下半年第二次肺栓塞之后基本就走不动了，大部分情况只能坐轮椅，今年进入恶病质后只能躺着，真的是骨瘦如柴，连翻身都没力气。您家如果吃得下，多少有力气能短途自行活动，生活基本自理，应该没啥大问题，很可能还是靶向药和身体长期虚弱的关系，注意补充营养，适当活动，晒晒太阳，吃得下睡得着走得动，就都有希望，祝福您家好运常伴！

六六93 发表于 2022-7-31 08:09
往前翻看到了，是英飞凡。用免疫前测过pdl-1表达吗？

没测过，之前用K药的时候也没测，医生说单用要测，联用的话不需要，我妈当时联安罗替尼，希望对您有帮助，祝福好运！

六六93 发表于 2022-7-30 08:34
请问pd-l1用的是哪个药？阿替丽珠吗？

2020年上半年PD-1可瑞达，下半年PD-L1英飞凡，都能申请赠药，不过现已停用，希望对您家有帮助，祝福好运！

中微子MWXX 发表于 2022-08-22 13:56
2020年上半年PD-1可瑞达，下半年PD-L1英飞凡，都能申请赠药，不过现已停用，希望对您家有帮助，祝福好运！

感谢回复！您母亲最近怎么样？治疗还顺利吗？

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中微子MWXX 发表于 2022-08-22 13:52
抱歉答复晚了，最近一直没上论坛，我母亲15年刚吃易瑞沙的时候就乏力，不过能走路，就是走一会儿会累，2020年初入实验组化疗后乏力更严重，站着都累，走不太动，下半年第二次肺栓塞之后基本就走不动了，大部分情况只能坐轮椅，今年进入恶病质后只能躺着，真的是骨瘦如柴，连翻身都没力气。您家如果吃得下，多少有力气能短途自行活动，生活基本自理，应该没啥大问题，很可能还是靶向药和身体长期虚弱的关系，注意补充营养，适当活动，晒晒太阳，吃得下睡得着走得动，就都有希望，祝福您家好运常伴！

谢谢 看到病人痛苦真的很难受….多希望所有父母都能健健康康的.

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秋枫8622 发表于 2022-8-24 10:43
谢谢 看到病人痛苦真的很难受….多希望所有父母都能健健康康的.

嗯，都希望父母家人健康！