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[治疗记录] 乳腺癌多发转移(肺、肝、脑,疑似骨转),肝上病灶一直长大,求教海猫和各位前辈

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20766 20 shirley_zd 发表于 2017-7-18 23:29:31 |
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-8-7 16:38:02 | 显示全部楼层 来自: 中国

8 V* Q3 Q3 O$ q" ^% w7 M7 A这次妈妈用贝伐加奥沙利铂和5氟尿嘧啶的方案,感觉胸口很闷,似乎呼吸不过来,不知是哪一种药的作用,应该是对心脏的毒副作用特别大
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( f7 Z, U* b( ?! |$ w& u4 J
@seacat,内分泌好像我们都耐药了,局部治疗确实没有做。现在妈妈还在化疗之中,医生让我们一共做4次,两周一次,我们刚完成第二次。我打算等她化疗结束看看她的情况,如果肝部继续长大,就去做手术。请问@seacat ,这个肝部的病灶是不是只能做消融?多个病灶也能做吗?妈妈说老家的一位医生曾经跟她说肝部如果只有一个才可以做手术。所以我一直以为没什么办法了。另外脑袋里的结节是不是也要赶紧去处理掉?先做肝部的还是先做脑子的呢?目前是肝里的比较大,大的有3.5cm,脑子里的是1cm。1 B; F( @7 o2 o7 J0 `- u  J
seacat  版主 发表于 2017-8-7 16:47:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
为什么要做手术?不能消融吗?$ m" ?# C% ]1 b7 Z3 ]" [  C
帕博西尼+内分泌治疗这个王牌都还没用呢
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-8-7 16:52:27 | 显示全部楼层 来自: 中国
seacat 发表于 2017-8-7 16:47 - }0 p2 z( D8 B  q
为什么要做手术?不能消融吗?6 ~! }# E( q5 H2 R; c
帕博西尼+内分泌治疗这个王牌都还没用呢
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我以为消融也是一种手术
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。那么您的意思是我们应该先试局部治疗还是用帕博西尼加内分泌?
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seacat  版主 发表于 2017-8-7 16:56:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 seacat 于 2017-8-7 16:58 编辑
) e7 p, }/ Z: h
shirley_zd 发表于 2017-8-7 16:52" m  K7 H  y& K2 d: f+ C
我以为消融也是一种手术。那么您的意思是我们应该先试局部治疗还是用帕博西尼加内分泌?

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) t, m% s& ]. Q. ]# ^! Z0 G# ?( x消融也是要穿刺,能不能消融看位置和大小,这要医生来评估。* E* ]; }  k% A9 k+ t

3 {& f" j4 X. W+ J) T! a先局部治疗,把难搞的病灶打掉,再帕博西尼+内分泌治疗控制。( {, A! C" v9 K9 R) J% f- N: f
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-8-7 17:00:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
seacat 发表于 2017-8-7 16:56 4 \3 r9 q( q4 H2 T. B+ d
消融也是要穿刺,能不能消融看位置和大小,这要医生来评估。
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先局部治疗,把难搞的病灶打掉,再帕博 ...

* T, W: f# j3 z7 G8 y7 Y* L4 H好的,谢谢海猫的指点,我明白了。化疗结束我就带我妈妈去看医生,这个消融应该看什么科?是介入科吗?
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seacat  版主 发表于 2017-8-7 17:01:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也算一种介入,每个医院不一样,具体你得看科室的介绍
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2018-7-21 10:32:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
更新:
4 G; Z4 m% u9 z9 q, ~去年5月妈妈的病情进展,肝、脑的病灶都长大,在用过3个周期的奥沙利铂加贝伐珠单抗治疗后,稳定住了,接下来吃法乐通,情况也一直都很好,各个病灶都缩小,肿瘤指标也基本正常。我也不知道是化疗的还是贝伐珠单抗的效果,本以为可以一直这样好转下去,可是今年3月份检查,情况开始不好。肝部病灶长大变多(具体几个也不知道),肿瘤指标开始上涨。坚持吃法乐通一个月观察后情况继续变坏。医生说现在贝伐珠单抗不允许用在乳腺癌治疗上,他也没有什么好办法。最后让我们用白蛋白紫杉醇化疗,14天一个周期,做了4次化疗。化疗完复查肝脏已经长大到4厘米了,脑部没有变化,肺部其他无变化,但新增了一个淋巴结肿大。这次化疗应该是无效的。现在真的不知道怎么办了,这次化疗前医生曾想让我们用阿帕替尼,可是他说话也不是很有把握的样子,最后我们选择了白蛋白紫杉醇,可是这个选择现在看来是错误的。不知道现在再用阿帕替尼可以吗?阿帕替尼的副作用似乎很大。@seacat 海猫,您能给我们一点建议吗?我妈妈没有做过基因检测,我看到论坛里其他病人用2992这类的药物,不知道怎么判断我们是否适合用?是否应该先去做基因检测再看适合哪种药?还有之前咨询的北京的一位专家推荐的法乐通加帕博西尼的方案。是不是应该先尝试这种方案?; [! H( {, W1 B# \1 o
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2018-7-21 10:34:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
去年以来的治疗过程:
6 S, p5 h0 |5 B2 Q8 j2017.5.4 复查发现各项病情都进展了,肺上结节1.6cm,肝脏结节变为2.9cm(3.17检查为2.4cm),脑袋里结节变为1.0cm(3.17检查为0.6cm), CA153为31(3.17检查为26)& W, E- E7 F5 j
2017.7-9 进行3个周期的奥沙利铂+贝伐珠单抗的联合治疗,效果很好,各个部位的病灶都开始缩小。) ^. z1 M0 J2 S4 L# N
2017.9-2018.3 服用法乐通。期间情况很好,各部位病灶持续缩小,肿瘤指标持续降低。1 i7 @) ]5 f# }! I
2018.3 发现肝脏结节增多,部分增大,最大2.1cm,肿瘤指标也开始上涨。继续服用法乐通一个月。
+ O2 B+ v: j5 z. U# U% ^2018.5. 11 复查发现肝脏结节变大,至3.4*3.0cm,肿瘤指标继续上涨。8 o) Z* I9 b& G2 P8 n9 L
2018.5 - 7进行白蛋白紫杉醇化疗4个小周期(14天一个周期),效果不好,肝脏病灶最大至4.3*4.4cm,肿瘤指标继续上涨(CA153 44.9, CEA 13.9)。
seacat  版主 发表于 2018-8-13 11:38:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
帕博西尼有办法还是用上。靶向要重新做活检,要么用血液检测。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
starry  初中一年级 发表于 2018-8-14 14:19:59 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
seacat 发表于 2017-8-7 16:47, T. j6 J+ A( Q+ H' v0 d
为什么要做手术?不能消融吗?
2 t* q7 J  m! I) b! l帕博西尼+内分泌治疗这个王牌都还没用呢
  T! a9 C+ F* `* O/ d" R3 Q! ?
我家也是法乐通联合帕博试试,确实是王牌,好多人肝转化疗不行,用这个都控制住了,但是吃不消吃该怎么办,想请教下@seacat 海猫大人,现在有说法是不耐受的话吃2周停一周,再不行就吃3天停一天,我给我妈试过哪怕停药4天都只能恢复一点点,你怎么看,如果按吃3停1这样频繁的吃药停药会不会更容易耐药,让血液里面药物浓度一直处于不稳定的波动呢?

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