Alice 发表于 2013-12-20 13:00:03

tony_xue 发表于 2013-12-18 23:46
祝福楼主,楼主的治疗给我许多参考,希望阿姨一直稳定。
吸氧机是有什么症状才开始用的还是仅作为保健, ...

http://bjjc.taobao.com/shop/view_shop-63707e2380943cf37b8f7a523f26a7ae.htm?spm=0.0.0.0.jvrxuu&v=1买的这家的,当时老马告诉我说与癌共舞团购的那款,2400元。我妈妈吸氧的初衷是因为肺纤维化,但是用了近两年了,我妈说感觉还是很好的。另外我妈也坚持每晚泡脚,这个对排毒、血液循环也非常不错。

Alice 发表于 2013-12-20 13:01:35

keenman 发表于 2013-12-19 08:47
ALICE家基本上是按照憨叔的靶向轮换思路换药的,非常幸运,每个靶向药都有效。祝福你妈妈,alice。

谢谢,希望我们的妈妈们都健康!

tony_xue 发表于 2013-12-20 14:06:33

Alice 发表于 2013-12-20 13:00
http://bjjc.taobao.com/shop/view_shop-63707e2380943cf37b8f7a523f26a7ae.htm?spm=0.0.0.0.jvrxuu&v=1 ...

谢谢alice,祝福阿姨一直都好。

lichbug 发表于 2013-12-20 18:52:53

Alice姐,我看你家用药,是不是再考虑用一段V靶点的药。而且我觉得,这么稳定是好事,但是可能有隐患。我家和论坛之前一个叫老农的一家情况很像,都是吃一种药吃到完全耐药才换药的,我们吃易/特的时间都超过3年,那是否你母亲也跟我们相似,属于EGFR效果特别好的那种。那我可能想建议你家是否有考虑过穿插化疗,贯序治疗最早的起源就是化疗和靶向的贯序,这是完全不同种类的治疗方法,能给EGFR靶点充足的休息时间。

Alice 发表于 2013-12-20 19:07:24

lichbug 发表于 2013-12-20 18:52
Alice姐,我看你家用药,是不是再考虑用一段V靶点的药。而且我觉得,这么稳定是好事,但是可能有隐患。我家 ...

我母亲一直是轮换用药,没敢一种药吃到耐药再换。

lichbug 发表于 2013-12-20 19:11:02

Alice 发表于 2013-12-20 19:07
我母亲一直是轮换用药,没敢一种药吃到耐药再换。

NONONO,我是说你家很可能属于我们家这种体质的,就是EGFR有效时间很长。所以我建议你们穿插化疗,因为我父亲当时有几种化疗药效果都很好,贪图靶向药的方便就没做,其实身体好的话每年做4个疗程的单药化疗可能更能有效轮换。

yuds 发表于 2013-12-23 18:42:10

Alice 发表于 2012-7-19 13:27
有很多天没有来更新了,妈妈状况很好。最近家里来了至亲,就耽搁了。我这亲戚从医一生,(主治内科)详细将 ...

从头到尾看完了楼主的帖子,感到Alice好像得到了憨豆精神的真传,大有青出于蓝之势,希望继续努力创造奇迹!有一个不懂之处,就是你的亲戚医生给你的建议中第四条:“4、积极锻炼,多进行胸式呼吸,让肋间肌变得发达”,保持愉悦的心态。为什么多进行胸式呼吸,而不是腹式呼吸,像老马帖子中说的呼吸操那样,能解释一下吗?

Alice 发表于 2013-12-27 12:22:56

yuds 发表于 2013-12-23 18:42
从头到尾看完了楼主的帖子,感到Alice好像得到了憨豆精神的真传,大有青出于蓝之势,希望继续努力创造奇 ...

这个说实话我没研究,你看的太仔细了!我妈妈也没按我亲戚的说法去做,只是每天坚持早晚吸氧各半小时,泡脚半小时,这两样她都感觉非常受益。

另外南方最近雾霾严重,出去锻炼也少,主要是在家里做简单家务。

Alice 发表于 2013-12-27 12:24:55

12月26日起,妈妈开始用凡德了,这个药一用上,人马上舒服多了,不腹泻了,妈妈的气色也看着好起来!快半年没做检查了,下月准备带妈妈去检查!

Alice 发表于 2014-1-10 07:47:16

本帖最后由 Alice 于 2014-1-10 12:58 编辑

为期三天的检查结束了,感谢天父的眷顾,妈妈一切稳定!而且各项指标一切都非常好,我想那是每一个健康人都无法达到的完美,在这样一个好的评估下,让我们更坚定了与癌共舞的决心和信心!也希望我妈妈的亲身经历,能带给那些在迷茫中和恐惧中的家人及家庭以信心和能力!
2014愿我们都从容走过!
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