弥漫性肝Ca,家父已于2013年2月1日安详离世！
本帖最后由 ducati006 于 2013-2-3 14:58 编辑父亲今年55岁，于2011,7,29因肝区疼痛就医，查出肝Ca,晚期，弥漫，癌栓（乙肝25年）！
8月3日，介入一次，今又生（P53腺病毒注射液）两个疗程（间隔2个月，10天一疗程，每个疗程10支，每次2支，隔天一次）静脉给药，效果不明显，于10月4日肝区剧烈疼痛，无法忍受，速前往医院，院方说没办法了，准备吧！在强烈要求下住院，采取抗凝药物治疗，后又介入一次，瘤内给药 今又生（P53腺病毒注射液）4支！
由于今又生这个药用上会导致发热，父亲一直很排斥，并且很恐惧，伴有强烈寒战，高烧！
后来持续发烧一个月，胸腔也疼痛，但是无转移！
家里跑遍上海东肝，中山，找了很多专家，都说无法手术了，只能保守治疗，并不建议再做带有创伤性的治疗，口服药物吧，于是开始多吉美，槐耳颗粒，及一些辅助的，如乳果糖，四磨汤口服液，溶栓的华法林钠！
多吉美2周了，脚心皮疹，口苦，食欲一般，求解决口苦办法！
附上最后一次的B超及血液化验结果:
超声所见：10月25日
肝脏：左叶大小9.6cm，右叶大小14.8cm，肝脏形态失常，体积增大，肝角钝，肝包膜不光整，表面呈波纹状及锯齿状改变， 肝右叶可见多个异常回声区，边界清，形态尚规则，内回声高低不等，分布不均匀，较大约4.9X4.4cm；肝右叶回声弥漫性异常，增粗增强，分布不均匀，余肝实质点状回声增粗增强，分布不均匀。
门静脉：主干内径2.4cm，左支内径2.3cm，右支内径1.9cm，内均可见中等回声充填，CDFI示未见明显血流信号。
胆囊：空腹下探查胆囊大小8.4X4.8X4.8cm。胆囊切面体积增大，壁不厚，囊内未见异常回声。
脾脏：厚径6.2cm，脾长径17.1cm，脾脏形态失常，体积增大，包膜光滑连续，实质回声中等强度，分布均匀。
脾静脉内径1.3cm，内可见低回声充填。
胰腺：胰腺形态，大小正常，边界清晰光整，实质回声均匀。
腹腔：未见游离液区及明显肿大淋巴结。
肠系膜上静脉内径1.8cm，内可见低回声充填。
超声提示：
1.肝大，肝硬化
肝右叶回声弥漫性异常，多为弥漫性肝Ca
肝内实质性占位病变，为肝Ca介入治疗术后改变
2.胆囊大，囊内未见明显异常
3.脾大
4.门静脉主干及左右支内径增粗，内栓子形成
脾静脉及肠系膜上静脉内径增粗，内栓子形成
5.腹腔未见积液及明显肿大淋巴结。
6.胰腺声像图未见异常
血浆：10月23日
凝血酶原时间：16.50
活化部分凝血活酶时间：84.80
纤维蛋白原含量：3.47
凝血酶时间：21.10
D-二聚体：3580.00（最高的时候4400多）
纤维蛋白原降解产物（血浆）：15.71
凝血酶原活动度：65.00
PT国际标准化比值：1.34
血清：10月23日
丙氨酸氨基转移酶：23
天门冬氨酸转移酶：37
总蛋白：75.8
白蛋白：37.6
总胆红素:23.2
直接胆红素：14.9
间接胆红素：8.3
碱性磷酸酶:207
Y-谷氨酰基转移酶：371
总胆汁酸:27.1
亮氨酸氨基肽酶：141
A/G：1.0
AST/ALT:1.6
葡萄糖：5.6
全血：10月23日
白细胞计数：4.58
中性粒细胞百分率：0.686
淋巴细胞百分率：0.253
单核细胞百分率：0.044
嗜酸性粒细胞百分率：0.015
嗜碱性粒细胞百分率：0.002
中性粒细胞绝对值：3.14
淋巴细胞绝对值：1.16
单核细胞绝对值：0.20
嗜酸性粒细胞绝对值：0.07
嗜碱性粒细胞绝对值：0.01
红细胞计数:3.20
血红蛋白：103
血细胞比容：0.304
平均红细胞体积:95.0
平均血红蛋白含量：32.2
平均血红蛋白浓度：339
红细胞分布宽度CV：0.173
红细胞分布宽度SD：59.5
血小板计数：104
血小板分布宽度：16.7
平均血小板体积：12.10
大血小板比率：0.412
网织红细胞百分率：2.460
网织红细胞计数：0.079
衰老网织红细胞百分率：0.941
成熟网织红细胞百分率：0.056
幼稚网织红细胞百分率：0.003 目前出院了，疼痛缓解了，持续高烧也缓解了，目前还是比较乏力，睡眠较多，口苦，食欲一般，嗓门稍微沙哑，感觉说话底气不足，腹胀，口服药还是多吉美+槐耳颗粒+华法林钠（准备一周查一次血）及偶尔乳果糖+四磨汤口服液。
总感觉这也不是办法，无法手术，不能治疗，光靠多吉美，我看了很多战友的总结，多吉美也不是人人有效，目前唯一担心的是癌栓，怕出血，求求这里的战友，医生及各位好心人，有什么好的治疗建议及方法！能挽救父亲！
看着父亲被病痛折磨，作为孩子，心如刀绞，恨不能替他疼，替他受！
求求各位了！
跪谢！ AFP：7月30日查为3800
9月10日查为5400
10月5日查为5800
目前多吉美服用后还没查！
求憨叔及各位版主，好心战友帮助！ 读到最后才终于见到AFP。这是今后治疗的最重要的目标，能降则生。
停掉所有无用的东西，槐耳颗粒、四磨汤口服液。
抗凝问题要重新考虑，看血小板和酶血情况，是不能再吃华法林的，但D-二聚体又那么高，不抗凝又会迅速形成血栓。D-二聚体超高估计由肿瘤引起，如果用多吉美3周后D-二聚体仍这么高，就得考虑两点，一是多吉美无效，二是可能存在感染。目前可继续用华法林，但要谨防出血，血小板一旦低于100，就得停华法林。
吃3周多吉美就检查AFP，降则有效，不降则无效，无效就要换靶向药，首先换索坦。
本帖最后由 ducati006 于 2011-10-31 16:24 编辑
憨豆精神 发表于 2011-10-31 11:44 static/image/common/back.gif
读到最后才终于见到AFP。这是今后治疗的最重要的目标，能降则生。
停掉所有无用的东西，槐耳颗粒、四磨汤口 ...
多谢憨叔指点，那么多吉美同时须服一些保肝药物么？如水飞蓟宾？
目前我们一直担心癌栓出问题，您所说的针对AFP，那么多吉美对癌栓有无效果？
还有就是口苦，睡眠多！
服四磨汤等起初是为了排胀气，现在成了习惯了！
如停用四磨汤口服液及乳果糖，那么胀气有何好的办法？
目前这种情况是不是不适合做任何治疗了?
针对癌栓的伽马刀敢做么？
哦对了，忘记说一点，目前还有打日达仙，一周一次！ ducati006 发表于 2011-10-31 15:30 static/image/common/back.gif
多谢憨叔指点，那么多吉美同时须服一些保肝药物么？如水飞蓟宾？
目前我们一直担心癌栓出问题，您所 ...
多吉美是全身治疗的药物，不是单独治疗某一个器官某一个组织，癌栓也在治疗范围之内。
吃靶向药就是最大的治疗，怎么“不适合做任何治疗”？
打日达仙肯定无益，也可能有害。 本帖最后由 ducati006 于 2011-10-31 23:40 编辑
憨豆精神 发表于 2011-10-31 18:10 static/image/common/back.gif
多吉美是全身治疗的药物，不是单独治疗某一个器官某一个组织，癌栓也在治疗范围之内。
吃靶向药就是最大 ...
SORRY，是不适合做任何带有创伤性的治疗！
日达仙是胸腺肽啊，提高免疫力。憨叔为何说会有害。烦请详细说与小弟！
有无解决口苦的好办法！
医生说口苦是胆的问题，建议吃熊去氧胆酸胶囊！
水飞蓟宾是否需要服用？
目前多吉美的服用量是每天2次 每次两片，间隔10-12小时！是否合适？
睡眠较多，乏力较重！
谢谢您！ 说实话不管胸腺肽有没有害，但是它都是无用的，我父亲用了一年日达仙，复发转移速度比晚期肝癌还快 呵呵 本帖最后由 ducati006 于 2011-10-31 20:37 编辑
以马内利 发表于 2011-10-31 20:34 static/image/common/back.gif
说实话不管胸腺肽有没有害，但是它都是无用的，我父亲用了一年日达仙，复发转移速度比晚期肝癌还快 呵呵
我也是初次听说胸腺肽没用！
有点不敢相信！
总是看到有打胸腺肽把乙肝都打好的等等！
也看了有些战友也有打日达仙！
看来得好好琢磨一番了！
感谢您的建议！ 打不打日大仙，afp都会上升，肿瘤继续会长大，钱却越来越少，日大仙800多一个也不便宜，还是留足弹药准备靶向药吧 以马内利 发表于 2011-10-31 23:18 static/image/common/back.gif
打不打日大仙，afp都会上升，肿瘤继续会长大，钱却越来越少，日大仙800多一个也不便宜，还是留足弹药准备靶 ...
您好，感谢您的建议！目前已购入四支日达仙！如果是这样的话，那就先打完吧！