大家帮我看下，我爸这是否能吃靶向药，

我爸肺腺癌，检查结果没有基因突变，化疗了一个疗程，我爸有心包积水和胸腔积水。想吃靶向药，医生不让，说是没靶点，我是想试下，不想化疗，太受罪了。有没有基因突变吃靶向药有效果的

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

来自安卓APP客户端

有没有遇到过这样的，给点看法

来自安卓APP客户端

没有基因突变，那么就考虑免疫治疗甚至联合化疗作为一线治疗。癌症的治疗多种多样，不是说一种靶向药就可以解决的。没有靶点的话，吃这个靶向药物可能大概率都是无效的。

来自安卓APP客户端

别的不了解 就alk这个 eml4-alk只占alk融合的百分之88，你们这个检测只检测了alk的一种融合 没有测全

来自安卓APP客户端

这么年轻我觉得alk融合最应该测全了。建议再做一个二代ngs测序的

来自安卓APP客户端

残桥断雪 发表于 2020-10-23 14:07
这么年轻我觉得alk融合最应该测全了。建议再做一个二代ngs测序的

这个ngs有对应的有靶向药吗，我不太懂这方面。感觉很小白

来自安卓APP客户端

hanyudanei 发表于 2020-10-23 16:38
这个ngs有对应的有靶向药吗，我不太懂这方面。感觉很小白

ngs是二代测序简称。

来自苹果APP客户端

有点时间了 认真给你解释下吧。就你们做的这个基因检测而言 只是测了已知突变/融合。并不能知道未知（罕见）突变/融合，对于alk融合来说 eml4-alk这个融合占了百分之88，但是还有百分之12的未知（罕见）alk融合也对alk抑制剂敏感，你们只检测了常见的eml4-alk融合 因此即使你们是alk融合，也有百分之12的可能未检出，当然alk融合是小概率事件 再年轻 不吸烟 egfr没有突变的人中 alk突变概率是百分之30而不是百分之5，百分之30乘以百分之12等于百分之3.6 ！
       也就是说，你们有百分之3.6的概率存在alk融合。至于值不值得再做一次全基因测序 你们自己决定吧 另外如果做一定要用组织！

来自安卓APP客户端

残桥断雪 发表于 2020-10-24 00:50
有点时间了 认真给你解释下吧。就你们做的这个基因检测而言 只是测了已知突变/融合。并不能知道未知（罕见）突变/融合，对于alk融合来说 eml4-alk这个融合占了百分之88，但是还有百分之12的未知（罕见）alk融合也对alk抑制剂敏感，你们只检测了常见的eml4-alk融合 因此即使你们是alk融合，也有百分之12的可能未检出，当然alk融合是小概率事件 再年轻 不吸烟 egfr没有突变的人中 alk突变概率是百分之30而不是百分之5，百分之30乘以百分之12等于百分之3.6 ！
       也就是说，你们有百分之3.6的概率存在alk融合。至于值不值得再做一次全基因测序 你们自己决定吧 另外如果做一定要用组织！

如果融合了一般吃那个靶向药

来自安卓APP客户端