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关于TP53

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14728 13 董春风 发表于 2020-10-18 03:51:58 |

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妈妈的基因检测里有TP53突变,这个没有靶向药,MET可以吃克唑替尼,但不进医保,一个月15600,我不知道一个小县城的普通老百姓如何负担的起,妈妈的肺癌已经扩散了,压迫血管,连说话喝水都很辛苦了,医生说吃克唑替尼要一个月左右才知道有没有效果,如果无效,白花了一个月的钱,还耽误时间,化疗加免疫效果也好,一年还便宜几万元,还不耽误时间,现在做了两次化疗,一次免疫,哪里知道化疗这么遭罪,老人已经躺床上不能动了,吃不下也睡不着,可是开始了又不能半途而废,都不知道如何才好,用药:紫杉醇+卡铂+信迪

                               
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13条精彩回复,最后回复于 2020-10-18 18:32

我家也有MET呀,用的184和280,不要因为价格放弃,想办法找替代的药

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累计签到:91 天
连续签到:69 天
小猪72  大学二年级 发表于 2020-10-18 10:31:15 | 显示全部楼层
建议MET还是首选靶向药吧

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阳光~ 发表于 2020-10-18 07:35
我家也有MET呀,用的184和280,不要因为价格放弃,想办法找替代的药

没有放弃,县城的房子已经挂出二手市场了,因为房子没有电梯,老人已经不能爬楼了,准备房子买了,一半钱付首期买个电梯房,另一半钱付免疫治疗的钱

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董春风 发表于 2020-10-18 10:35
没有放弃,县城的房子已经挂出二手市场了,因为房子没有电梯,老人已经不能爬楼了,准备房子买了,一半钱付首期买个电梯房,另一半钱付免疫治疗的钱

很多人没有钱吃正版药,找靠谱的病友看看仿药有没有

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孟菲梦 发表于 2020-10-18 12:10
很多人没有钱吃正版药,找靠谱的病友看看仿药有没有

如何分辨靠谱的病友呢?请知道的病友指点我一下……不是开玩笑,诚心诚意咨询,因为是新手,什么都不了解

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看 私信。   

                               
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董春风 发表于 2020-10-18 12:34
如何分辨靠谱的病友呢?请知道的病友指点我一下……不是开玩笑,诚心诚意咨询,因为是新手,什么都不了解

我的看法,如果在论坛发过一定过程的治疗帖子,并且正在或曾经用过仿药有效的,他们提供的渠道就是靠谱的。

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卢庭章 发表于 2020-10-18 13:09
我的看法,如果在论坛发过一定过程的治疗帖子,并且正在或曾经用过仿药有效的,他们提供的渠道就是靠谱的。

谢谢,还有一些要注意的希望其他病友都可以留言告诉我,知道的越多越好

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