BTK抑制剂——阿卡替尼

阿卡替尼(acalabrutinib)别名: 阿卡拉布替尼，研发代号: ACP-196，是一种更具选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂，专门设计用于提高第1代 BTK 抑制剂伊布替尼的安全性和有效性，也是全球第2个获批上市的 BTK 抑制剂，由Acerta Pharma(安塞塔制药) 公司和 AstraZeneca (阿斯利康)公司合作开发。
! h* l3 g7 n. ]5 w. z
阿斯利康公司的口服阿卡替尼胶囊(规格: 100 mg，商品名: Calquence) 于 2017 年 10 月 31 日被美国 FDA 批准，用于治疗既往至少接受过1种治疗的成人 MCL 患者，以及用于治疗成人 CLL 或 SLL。
/ A+ R8 J: v8 p( o# j
' ]9 n8 w8 n6 _! {- ^阿卡替尼能与 BTK 激酶域 481 位点的半胱氨酸残基共价结合，但不会影响其他激酶（如 ITK、RLK、Src 激酶家族和 Janus 激酶 -3）以及 EGFR。
: U  T' [$ y2 J' m  L& `
! ]. j3 Z1 w# M3 Z' \' i国外正在进行一项Ⅲ期临床试验，以直接比较依鲁替尼和阿卡替尼治疗复发或难治性 CLL 患者的作用。此外，一项Ⅱ期临床试验显示，阿卡替尼治疗复发或难治性 MCL 患者的总缓解率为 81%，其中完全缓解率达 40%。

7 R( @. u8 _4 L

3 h/ N* s# O6 I5 Y! D) K4 ]图1 阿卡替尼化学式

& u( z" x# G, s* X& \ 阿卡替尼说明书.pdf (622.03 KB, 下载次数: 17)

2022-5-26 17:46 上传

点击文件名下载附件

; c1 v# l) |, l/ g$ B/ J% A
7 x7 O! [8 o# Y3 i* H% @参考文献
1 r' p* k, K( F& p/ U8 p[1]黄璐,王林海,孙建,洪怡.布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂药物及其专利研究[J].中国新药杂志,2022,31(03):211-218. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... tUH5giCXd48IspUncBg
3 K- c& L; d) z6 ~[2]张鹏应,陈璐,陈海飞,李群益,施孝金.布鲁顿酪氨酸激酶及其抑制剂研究进展[J].上海医药,2020,41(15):8-12+70. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... KepC3A4-dd2VIOdYaP7

6 @2 ^0 }7 o! Z! C