年终总结丨2021年最值得关注的肺癌新药

  Z% h) I7 G7 A# V  A作者：许柯

不觉间我们已经悄然走过2021年，迈向全新的2022年。在过去的一年里，由于疫情的冲击，使得各行业的发展都变得举步维艰，肿瘤治疗领域也不例外。

虽然困难重重，但终是有很多令患者们振奋的好消息。今天我们就从美国FDA批准上市以及我国药品监督管理局批准上市两个方面，为大家盘点一下2021年最值得关注的几款肺癌新药。
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FDA批准新药

今年，FDA批准的新药主要集中于EGFR 20ins 和KRAS靶点上，为我们带来了几款具有划时代意义的药物，让患者获得了更多的治疗选择。

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01 开启肺癌的“双抗”治疗时代

商品名：Rybrevant
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通用名：Amivantamab-vmjw
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( M3 h( K/ c8 t; _6 Y9 l% ?! R研究编号：JNJ-6372
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/ u$ r$ |6 t# z* ?) u生产厂家：杨森

上市时间：2021年5月22日 （FDA批准）
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1 x' f3 N: q/ Y" G) Z& t1 N适应症：用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者
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* x0 \" `. ~9 t该药是FDA批准的首款可用于EGFR 20ins的靶向治疗药物，也是FDA批准的第三款双抗类药物（前两款分别用于治疗急性B淋巴细胞白血病和血友病）。该药物的上市不仅为EGFR 20ins突变患者带来全新的治疗方式，更是为肺癌使用双抗类药物进行治疗开了一个好头，相信未来将会有更多双抗药物在肺癌治疗领域展现出各自的风采。
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02 EGFR 20ins双喜临门

7 A9 B0 V, i" t, ~& Q商品名：EXKIVITY
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通用名：Mobocertinib
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研究编号：TAK-788

生产厂家：武田

8 T& D" b) u  G! N/ _上市时间：2021年9月15日 （FDA批准）

适应症：用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC ）成年患者
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# A3 s( u0 v$ D在首款可治疗EGFR 20ins的药物上市仅3个多月后第二款可用于EGFR 20ins的药物也随即获批，它就是日本武田制药的Mobocertinib。相关研究显示，在难治性EGFR 20外显子插入突变的NSCLC患者中，经Mobocertinib治疗的中位PFS可达7.3个月。

03 KRAS不再是不可成药靶点

! \. @( a5 h0 M. }- W7 d商品名：Lumakras
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通用名：sotorasib
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/ @" t! m% q; e, Z6 R研究编号：AMG-510

# d$ j" U" F+ ~8 Y% e$ l7 l# M; E生产厂家：安进
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0 B  q9 Z# ^0 E1 {上市时间：2021年5月28日 （FDA批准）

$ r2 M5 e' U7 b3 g3 p适应症：治疗携带特定的KRAS基因突变（KRAS-G12C），且用过至少一次其他药物（比如化疗、免疫疗法）的晚期非小细胞肺癌患者
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在过去的几十年里，KRAS一度被认为是一个“不可成药”的靶点，虽然该突变患者人数众多，但无奈没有合适的治疗药物。直到sotorasib的出现终于打破魔咒，让KRAS突变患者的靶向治疗变为可能。研究显示，KRAS G12C突变患者使用该药物，总客观缓解率（ORR）为36%，完全缓解率（CR）为2%，部分缓解率（PR）为35%；疾病控制率（DCR）达到81%；中位缓解持续时间（DOR）为10个月，58%的患者持续缓解≥6个月。

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04 劳拉替尼一线治疗脑转效果超群

商品名：LORBRENA

( Z' D5 z  H! c6 G8 I/ O$ D1 Q通用名：Lorlatinib
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中文名：劳拉替尼

生产厂家：辉瑞
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2 s9 F/ v. p$ N  J, s" [7 C上市时间：2021年3月4日 （FDA批准）
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4 I  ~5 o4 m# J& N! {适应症：ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗
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与EGFR突变里的第三代药物奥希替尼相似，劳拉替尼在ALK阳性患者一线治疗时使用获益也十分显著，与克唑替尼相比，劳拉替尼显著性延长了中位PFS，降低了72%的疾病进展或死亡风险。此外，劳拉替尼对于脑转移患者更加有效，颅内ORR可达82%，而克唑替尼仅为23%。因此，对于ALK阳性的脑转移患者而言，劳拉替尼应该是一线最优的选择。
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05 首款MET抑制剂在美加速上市

2 c; z- q2 d( G+ }- }4 a8 H" w! k商品名：Tepmetpo

  o4 t' S( K6 E% _  `$ p通用名：tepotinib
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2 s( w" m* k/ d! F  c中文名：特泊替尼

3 `0 ]6 R% q* v! o4 i9 E! ]& P! i生产厂家：默克
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上市时间：2021年2月3日 （FDA批准）
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适应症：用于治疗MET外显子14（MET ex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者

0 P  [' R7 c  Z特泊替尼作为全球首款获批的MET抑制剂于2020年3月25日在日本获批上市。2021年，美国终于坐不住了，将这款在日已上市一年的药物加速审批通过了，成为继卡马替尼后第二个在美上市的MET抑制剂。
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06 第五款非国产免疫疗法

商品名：LIBTAYO
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2 P' f" O- }- f  k9 W0 y2 Y+ d通用名：cemiplimab
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中文名：西米普利单抗
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( u4 u" n% }. y) ]( U! M( V/ C生产厂家：赛诺菲&再生元

上市时间：2021年2月22日 （FDA批准）

% r" H6 E+ d" p! m9 A适应症：单药用于PD-L1表达＞50％的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗
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: C2 j, F. w$ n4 H1 R/ m" ~7 n进口PD-1/PD-L1抑制剂除了大家已经熟知的O、K、T、I，终于又有了第五款全新的产品——cemiplimab。根据该药物的获批研究显示，PD-L1表达水平≥50%的患者，死亡率降低了43％，疾病进展的风险降低了46％，PFS时间分别为8.2个月和5.7个月。
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新的免疫治疗药物加上不断内卷的国产免疫治疗药物，患者确实需要好好思考该如何选择了。

NMPA批准新药

, ^1 X, H. a$ J  l) D' q与FDA批准新药类似，2021年NMPA也将肺癌新药的审批重心放在了罕见靶点的新药上，批准了几款免疫抑制剂的新适应症，一款RET药物和一款MET药物，为国内罕见患者带来了新的希望。
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01 国内首款RET抑制剂

商品名：普吉华

通用名：普拉替尼

研究编号：BLU-667

- Z8 Z! p" c4 L! s) M& A生产厂家：基石药业
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上市时间：2021年3月23日 （NMPA批准）
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+ u3 M3 f+ O" \适应症：既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者
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" \0 ]% @6 a2 I+ ?0 W* Y2 Q作为国内首款RET抑制剂，普拉替尼很好地填补了中国RET融合晚期NSCLC患者治疗的空白，为这类患者开辟了一种全新的治疗方式，且在国内外的指南中均得到了推荐，是RET突变患者一种良好的治疗选择。根据获批的相关研究显示，普拉替尼治疗RET融合阳性患者，无论一线还是二线使用均具有卓越疗效，初治患者的客观缓解率（ORR）达到80%，经治患者的ORR达到66.7%，明显优于化疗。
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02 国内首款MET抑制剂

- J3 D! f3 R: A1 b1 ]5 G9 z7 H7 o8 q商品名：沃瑞沙
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通用名：赛沃替尼

曾用名：沃利替尼
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生产厂家：和记黄埔医药

上市时间：2021年3月23日 （NMPA批准）
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$ |6 v  W' F  @) k) Y1 l- ?8 o适应症：用于间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌

- R9 r! u( M3 q) j4 [在国外上市的特泊替尼与卡马替尼迟迟无法引入国内，但国内MET突变患者又急需一款靶向治疗药物，于是这个重任就压在了药企的肩头。皇天不负有心人，和记黄埔终于在2021年的3月为国内MET突变患者带来了首款靶向治疗药物。根据研究显示，独立委员会（IRC）评估的客观缓解率ORR达到49.2%，疗效评价的疾病控制率（DCR）高达93.4%，缓解持续时间（DoR）达到9.6个月（成熟度40.0%）。
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03 国产EGFR三代药袭来

9 V3 N2 B( R& g" R6 u& |2 c4 I商品名：艾弗沙

通用名：伏美替尼

生产厂家：艾力斯医药
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上市时间：2021年3月3日 （NMPA批准）
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适应症：用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

在EGFR靶向药的赛道中，三代药激战正酣。伏美替尼作为中国原研、拥有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，具有“双活性、高选择、强缩瘤、安全佳”的特点。其临床研究显示，治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或晚期NSCLC的客观缓解率（ORR）为74.1%，疾病控制率（DCR）为93.6%。治疗效果相比奥希替尼不逞多让，再加之其价格的优势，或许能成为挑战奥希替尼的一匹黑马。
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这么多款全新的肺癌治疗药物，其中是否有你所期待的呢？
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无论如何我们都必须承认，我们正处于一个美好的时代。新药如雨后春笋般向我们纷至而来，不断完成着从零到一，再由一至多的突破。相信在全新的2022年里，还会有更多新药、好药为肺癌的治疗做出更大的贡献。
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